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Human Genetics

Human Genetics SCIE

人類遺傳學(xué)雜志

中科院分區(qū):2區(qū) JCR分區(qū):Q2 預(yù)計(jì)審稿周期: 約1月

《Human Genetics》是一本由Springer Berlin Heidelberg出版商出版的生物學(xué)國(guó)際刊物,國(guó)際簡(jiǎn)稱為HUM GENET,中文名稱人類遺傳學(xué)。該刊創(chuàng)刊于1964年,出版周期為Monthly。 《Human Genetics》2023年影響因子為3.8,被收錄于國(guó)際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE。

ISSN:0340-6717
研究方向:生物-遺傳學(xué)
是否預(yù)警:否
E-ISSN:1432-1203
出版地區(qū):UNITED STATES
Gold OA文章占比:37.64%
語(yǔ)言:English
是否OA:未開放
OA被引用占比:0.2666...
出版商:Springer Berlin Heidelberg
出版周期:Monthly
影響因子:3.8
創(chuàng)刊時(shí)間:1964
年發(fā)文量:106
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Human Genetics 雜志簡(jiǎn)介

《Human Genetics》重點(diǎn)專注發(fā)布生物-遺傳學(xué)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。根據(jù)網(wǎng)友分享的投稿經(jīng)驗(yàn),平均審稿速度為 約1月 。該雜志創(chuàng)刊至今,在生物-遺傳學(xué)領(lǐng)域,影響力非凡,對(duì)來(lái)稿文章質(zhì)量要求很高,稿件投稿過審難度很大,刊登文章的學(xué)術(shù)水平和編輯質(zhì)量在同類雜志中均名列前茅。如果你想在該雜志上發(fā)表論文,你可以向編輯部提交文章,但文章必須具有重要意義并代表該領(lǐng)域?qū)I(yè)的發(fā)展。我們歡迎廣大同領(lǐng)域的研究者提交投稿。

Human Genetics 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
影響因子趨勢(shì)圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國(guó)際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Human Genetics 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 43 / 191

77.75%

Human Genetics CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:10.8
  • SJR:2.049
  • SNIP:1.627

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 7 / 99

93%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 39 / 347

88%

CiteScore趨勢(shì)圖
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Human Genetics 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • Translating cancer genomics into precision medicine with artificial intelligence: applications, challenges and future perspectives22
  • New insights into the genetics of spermatogenic failure: a review of the literature16
  • The genetic landscape of the human solute carrier (SLC) transporter superfamily14
  • The ubiquity of pleiotropy in human disease14
  • LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by osteoporosis GWAS risk SNPs suppresses osteogenesis13
  • International data-sharing norms: from the OECD to the General Data Protection Regulation (GDPR)12
  • Genetics of anophthalmia and microphthalmia. Part 1: Non-syndromic anophthalmia/microphthalmia11
  • Trust in genomic data sharing among members of the general public in the UK, USA, Canada and Australia10
  • Whole-genome sequencing identifies complex contributions to genetic risk by variants in genes causing monogenic systemic lupus erythematosus10
  • Complete sequencing of the SMN2 gene in SMA patients detects SMN gene deletion junctions and variants in SMN2 that modify the SMA phenotype10

國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA180
  • England54
  • France54
  • CHINA MAINLAND53
  • GERMANY (FED REP GER)40
  • Canada32
  • Italy24
  • Netherlands23
  • Japan17
  • Australia16

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)38
  • HARVARD UNIVERSITY36
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM26
  • UNIVERSITE DE PARIS23
  • UNIVERSITY OF LONDON22
  • BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE21
  • BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL17
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)16
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON15
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)14

Human Genetics 雜志社通訊方式

《Human Genetics》雜志通訊方式為:SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢客服。

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013。

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