中文字幕巨乳人妻在线-国产久久久自拍视频在线观看-中文字幕久精品免费视频-91桃色国产在线观看免费

Genetics In Medicine

Genetics In Medicine SCIE

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

中科院分區(qū):1區(qū) JCR分區(qū):Q1 預(yù)計審稿周期: 偏慢,4-8周 約1.3 weeks

《Genetics In Medicine》是一本由ELSEVIER出版商出版的醫(yī)學(xué)國際刊物,國際簡稱為GENET MED,中文名稱醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)。該刊創(chuàng)刊于1998年,出版周期為Monthly。 《Genetics In Medicine》2023年影響因子為6.6,被收錄于國際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE。

ISSN:1098-3600
研究方向:醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
是否預(yù)警:否
E-ISSN:1530-0366
出版地區(qū):USA
Gold OA文章占比:65.65%
語言:English
是否OA:未開放
OA被引用占比:0.3542...
出版商:ELSEVIER
出版周期:Monthly
影響因子:6.6
創(chuàng)刊時間:1998
年發(fā)文量:164
雜志簡介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Genetics In Medicine 雜志簡介

《Genetics In Medicine》重點專注發(fā)布醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識。鼓勵該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實驗研究和理論結(jié)果。根據(jù)網(wǎng)友分享的投稿經(jīng)驗,平均審稿速度為 偏慢,4-8周 約1.3 weeks。該雜志創(chuàng)刊至今,在醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域,影響力非凡,對來稿文章質(zhì)量要求很高,稿件投稿過審難度很大,刊登文章的學(xué)術(shù)水平和編輯質(zhì)量在同類雜志中均名列前茅。如果你想在該雜志上發(fā)表論文,你可以向編輯部提交文章,但文章必須具有重要意義并代表該領(lǐng)域?qū)I(yè)的發(fā)展。我們歡迎廣大同領(lǐng)域的研究者提交投稿。

Genetics In Medicine 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院分區(qū)趨勢圖
影響因子趨勢圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國際上通用的期刊評價指標(biāo),不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Genetics In Medicine 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 18 / 191

90.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 11 / 191

94.5%

Genetics In Medicine CiteScore 評價數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:15.2
  • SJR:2.697
  • SNIP:2.538

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 3 / 99

97%

CiteScore趨勢圖
年發(fā)文量趨勢圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個評價學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Genetics In Medicine 雜志發(fā)文統(tǒng)計

文章名稱引用次數(shù)

  • Are whole-exome and whole-genome sequencing approaches cost-effective? A systematic review of the literature80
  • Improved diagnostic yield compared with targeted gene sequencing panels suggests a role for whole-genome sequencing as a first-tier genetic test56
  • BOADICEA: a comprehensive breast cancer risk prediction model incorporating genetic and nongenetic risk factors56
  • Meta-analysis and multidisciplinary consensus statement: exome sequencing is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with neurodevelopmental disorders49
  • False-positive results released by direct-to-consumer genetic tests highlight the importance of clinical confirmation testing for appropriate patient care46
  • Modeling the ACMG/AMP variant classification guidelines as a Bayesian classification framework45
  • Meeting the challenges of implementing rapid genomic testing in acute pediatric care33
  • Long-read genome sequencing identifies causal structural variation in a Mendelian disease33
  • Somatic TP53 variants frequently confound germ-line testing results31
  • Making new genetic diagnoses with old data: iterative reanalysis and reporting from genome-wide data in 133 families with developmental disorders31

國家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA702
  • England175
  • Canada133
  • Netherlands131
  • GERMANY (FED REP GER)123
  • Australia118
  • France116
  • Italy80
  • Belgium67
  • CHINA MAINLAND62

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • HARVARD UNIVERSITY149
  • BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE97
  • UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA95
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM81
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON81
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)77
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)70
  • CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA67
  • MAYO CLINIC67
  • UNIVERSITY OF LONDON63

Genetics In Medicine 雜志社通訊方式

《Genetics In Medicine》雜志通訊方式為:ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169。詳細(xì)征稿細(xì)則請查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請咨詢客服。

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169。

亚洲人妻av一区二区| 欧美专区另类综合日韩| 丝袜美腿亚洲综合第一区| 亚洲大尺码在线视频香蕉| 欧美日韩亚洲国产一区| 亚洲国产精品成人久久66| 欧美日韩一区二区综合在线视频| 一本久久综合亚洲鲁鲁五月天| 国产精品麻豆久久av| 蜜臀一区二区三区精品免费| 日韩人妻系列在线观看| 91一区二区三区在线| 91福利免费在线看| 尤物视频在线观看羞羞| 未满18周岁禁止观看视频| 日韩在线视频一区二区三| 日本岛国大片一区二区在线观看 | 亚洲综合精品久久久一区| 国产农村妇女一区二区三区| 亚洲成人黄色片在线观看| 国产精品久久久亚洲不卡| 欧美三级伦理片免费观看| 欧美日韩亚洲国产精品视频| 国产av综合一区二区| 一区二区三区日韩激情| 久久国产综合精品电影| 日本一区二区三区高清在线| 精品人妻少妇免费久久蜜臀av| 亚洲精品一级二级三级| 国产一级内射麻豆91| 国产av午夜精品福利| 97国产免费全部免费观看| 国产精彩在线视频成人在线 | 91伊人激情综合久久| 99精品国产麻豆一区二区三区| 欧美久久久久综合一区| 精品人妻av区天天看片| 亚洲国产色一区二区三区| 女同同性av观看免费| 亚洲精品乱码精品乱码不卡| 综合久久—本道中文字幕|