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Human Genomics

Human Genomics SCIE

人類基因組學(xué)雜志

中科院分區(qū):3區(qū) JCR分區(qū):Q2 預(yù)計(jì)審稿周期: 11 Weeks

《Human Genomics》是一本由BioMed Central出版商出版的醫(yī)學(xué)國(guó)際刊物,國(guó)際簡(jiǎn)稱為HUM GENOMICS,中文名稱人類基因組學(xué)。該刊創(chuàng)刊于2003年,出版周期為1 issue/year。 《Human Genomics》2023年影響因子為3.8,被收錄于國(guó)際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE。

ISSN:1473-9542
研究方向:GENETICS & HEREDITY
是否預(yù)警:否
E-ISSN:1479-7364
出版地區(qū):ENGLAND
Gold OA文章占比:99.59%
語(yǔ)言:English
是否OA:開(kāi)放
OA被引用占比:1
出版商:BioMed Central
出版周期:1 issue/year
影響因子:3.8
創(chuàng)刊時(shí)間:2003
年發(fā)文量:110
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Human Genomics 雜志簡(jiǎn)介

《Human Genomics》重點(diǎn)專注發(fā)布GENETICS & HEREDITY領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在GENETICS & HEREDITY領(lǐng)域,有較高影響力,對(duì)來(lái)稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過(guò)審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

Human Genomics 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
Created with Highcharts 4.2.6大類分區(qū)中科院SCI分區(qū)2012年2013年2014年2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年012345
影響因子趨勢(shì)圖
Created with Highcharts 4.2.6IF值(影響因子)IF值(影響因子)2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年2023年02468

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國(guó)際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Human Genomics 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 50 / 191

74.08%

Human Genomics CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:6
  • SJR:1.199
  • SNIP:0.875

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Genetics Q2 130 / 347

62%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Drug Discovery Q2 66 / 157

58%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Molecular Medicine Q2 86 / 178

51%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Molecular Biology Q3 209 / 410

49%

CiteScore趨勢(shì)圖
Created with Highcharts 4.2.6CiteScoreCiteScore2011年2012年2013年2014年2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年2023年0246810
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Human Genomics 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • The X chromosome and sex-specific effects in infectious disease susceptibility53
  • Linking a role of lncRNAs (long non-coding RNAs) with insulin resistance, accelerated senescence, and inflammation in patients with type 2 diabetes32
  • Integrating rare genetic variants into pharmacogenetic drug response predictions30
  • Next-generation sequencing in liquid biopsy: cancer screening and early detection30
  • Translating pharmacogenomics into clinical decisions: do not let the perfect be the enemy of the good18
  • Noninvasive prenatal testing for chromosome aneuploidies and subchromosomal microdeletions/microduplications in a cohort of 910 single pregnancies with different clinical features13
  • APPLaUD: access for patients and participants to individual level uninterpreted genomic data13
  • SLC39A8 gene encoding a metal ion transporter: discovery and bench to bedside10
  • Update on the human and mouse lipocalin (LCN) gene family, including evidence the mouse Mup cluster is result of an evolutionary bloom9
  • Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associated with an amyotrophic lateral sclerosis-like phenotype, implicating this locus in further phenotypic expansion9

國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA86
  • CHINA MAINLAND58
  • Japan58
  • Australia27
  • England16
  • Italy15
  • Canada11
  • Netherlands11
  • GERMANY (FED REP GER)10
  • Sweden9

Human Genomics 雜志社通訊方式

《Human Genomics》雜志通訊方式為:CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢客服。

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