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Orphanet Journal Of Rare Diseases

Orphanet Journal Of Rare Diseases SCIE

罕見(jiàn)病孤兒網(wǎng)雜志雜志

中科院分區(qū):2區(qū) JCR分區(qū):Q2 預(yù)計(jì)審稿周期: 偏慢,4-8周

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》是一本由BioMed Central出版商出版的醫(yī)學(xué)國(guó)際刊物,國(guó)際簡(jiǎn)稱為ORPHANET J RARE DIS,中文名稱罕見(jiàn)病孤兒網(wǎng)雜志。該刊創(chuàng)刊于2006年,出版周期為Irregular。 《Orphanet Journal Of Rare Diseases》2023年影響因子為3.4,被收錄于國(guó)際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE。

ISSN:1750-1172
研究方向:醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn)
是否預(yù)警:否
E-ISSN:1750-1172
出版地區(qū):ENGLAND
Gold OA文章占比:99.52%
語(yǔ)言:English
是否OA:開(kāi)放
OA被引用占比:1
出版商:BioMed Central
出版周期:Irregular
影響因子:3.4
創(chuàng)刊時(shí)間:2006
年發(fā)文量:357
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Orphanet Journal Of Rare Diseases 雜志簡(jiǎn)介

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》重點(diǎn)專注發(fā)布醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。根據(jù)網(wǎng)友分享的投稿經(jīng)驗(yàn),平均審稿速度為 偏慢,4-8周 。該雜志創(chuàng)刊至今,在醫(yī)學(xué)-醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域,影響力非凡,對(duì)來(lái)稿文章質(zhì)量要求很高,稿件投稿過(guò)審難度很大,刊登文章的學(xué)術(shù)水平和編輯質(zhì)量在同類雜志中均名列前茅。如果你想在該雜志上發(fā)表論文,你可以向編輯部提交文章,但文章必須具有重要意義并代表該領(lǐng)域?qū)I(yè)的發(fā)展。我們歡迎廣大同領(lǐng)域的研究者提交投稿。

Orphanet Journal Of Rare Diseases 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 2區(qū) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 2區(qū) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 3區(qū) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 3區(qū) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 3區(qū) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 3區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
Created with Highcharts 4.2.6大類分區(qū)中科院SCI分區(qū)2012年2013年2014年2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年00.511.522.5
影響因子趨勢(shì)圖
Created with Highcharts 4.2.6IF值(影響因子)IF值(影響因子)2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年2023年012345

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國(guó)際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Orphanet Journal Of Rare Diseases 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 62 / 191

67.8%

學(xué)科:MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL SCIE Q2 76 / 189

60.1%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 67 / 191

65.18%

學(xué)科:MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL SCIE Q2 65 / 189

65.87%

Orphanet Journal Of Rare Diseases CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:6.3
  • SJR:1.182
  • SNIP:1.464

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Pharmacology (medical) Q1 67 / 272

75%

大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q2 33 / 99

67%

CiteScore趨勢(shì)圖
Created with Highcharts 4.2.6CiteScoreCiteScore2011年2012年2013年2014年2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年2023年02468
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Orphanet Journal Of Rare Diseases 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • Consensus clinical management guidelines for Niemann-Pick disease type C31
  • Achondroplasia: a comprehensive clinical review27
  • FGF23 and its role in X-linked hypophosphatemia-related morbidity26
  • Sirolimus is efficacious in treatment for extensive and/or complex slow-flow vascular malformations: a monocentric prospective phase II study26
  • Adenosine deaminase deficiency: a review26
  • Estimating the clinical cost of drug development for orphan versus non-orphan drugs24
  • Acid ceramidase deficiency: Farber disease and SMA-PME21
  • TSC-associated neuropsychiatric disorders (TAND): findings from the TOSCA natural history study20
  • Patient reported outcome measures in rare diseases: a narrative review20
  • Alpha-1 antitrypsin deficiency: outstanding questions and future directions19

國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA224
  • GERMANY (FED REP GER)159
  • France151
  • England141
  • CHINA MAINLAND132
  • Italy129
  • Spain106
  • Netherlands102
  • Canada54
  • Belgium47

Orphanet Journal Of Rare Diseases 雜志社通訊方式

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志通訊方式為:BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢客服。

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