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Molecular Cytogenetics

Molecular Cytogenetics SCIE

分子細(xì)胞遺傳學(xué)雜志

中科院分區(qū):4區(qū) JCR分區(qū):Q4 預(yù)計(jì)審稿周期: 12周,或約稿

《Molecular Cytogenetics》是一本由BioMed Central出版商出版的生物學(xué)國(guó)際刊物,國(guó)際簡(jiǎn)稱為MOL CYTOGENET,中文名稱分子細(xì)胞遺傳學(xué)。該刊創(chuàng)刊于2008年,出版周期為1 issue/year。 《Molecular Cytogenetics》2023年影響因子為1.3,被收錄于國(guó)際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE。

ISSN:1755-8166
研究方向:GENETICS & HEREDITY
是否預(yù)警:否
E-ISSN:1755-8166
出版地區(qū):ENGLAND
Gold OA文章占比:100.00%
語(yǔ)言:English
是否OA:開(kāi)放
OA被引用占比:1
出版商:BioMed Central
出版周期:1 issue/year
影響因子:1.3
創(chuàng)刊時(shí)間:2008
年發(fā)文量:36
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Molecular Cytogenetics 雜志簡(jiǎn)介

《Molecular Cytogenetics》重點(diǎn)專注發(fā)布GENETICS & HEREDITY領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在GENETICS & HEREDITY領(lǐng)域,有較高影響力,對(duì)來(lái)稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過(guò)審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

Molecular Cytogenetics 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
影響因子趨勢(shì)圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國(guó)際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Molecular Cytogenetics 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 156 / 191

18.6%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 163 / 191

14.92%

Molecular Cytogenetics CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:2.6
  • SJR:0.403
  • SNIP:0.672

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Biochemistry (medical) Q3 41 / 72

43%

大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 72 / 99

27%

大類:Medicine 小類:Biochemistry Q4 336 / 438

23%

大類:Medicine 小類:Genetics Q4 272 / 347

21%

大類:Medicine 小類:Molecular Medicine Q4 144 / 178

19%

大類:Medicine 小類:Molecular Biology Q4 337 / 410

17%

CiteScore趨勢(shì)圖
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Molecular Cytogenetics 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • Chromoanagenesis: cataclysms behind complex chromosomal rearrangements17
  • 3C and 3C-based techniques: the powerful tools for spatial genome organization deciphering9
  • The emerging links between chromosomal instability (CIN), metastasis, inflammation and tumour immunity9
  • Chromosomal abnormalities and copy number variations in fetal ventricular septal defects7
  • Non-invasive prenatal testing to detect chromosome aneuploidies in 204 pregnancies7
  • Discrepancy of QF-PCR, CMA and karyotyping on a de novo case of mosaic isodicentric Y chromosomes5
  • Chromosomal microarray analysis in the genetic evaluation of 279 patients with syndromic obesity5
  • Head and neck cancer: searching for genomic and epigenetic biomarkers in body fluids - the state of art5
  • A foetus with 18p11.32-q21.2 duplication and Xp22.33-p11.1 deletion derived from a maternal reciprocal translocation t(X;18)(q13;q21.3)4
  • Human ring chromosome registry for cases in the Chinese population: re-emphasizing Cytogenomic and clinical heterogeneity and reviewing diagnostic and treatment strategies3

國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量

  • CHINA MAINLAND76
  • GERMANY (FED REP GER)39
  • Russia35
  • USA30
  • Italy29
  • France20
  • Portugal18
  • Brazil14
  • Czech Republic13
  • Spain13

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • FRIEDRICH SCHILLER UNIVERSITY OF JENA17
  • PIROGOV RUSSIAN NATIONAL RESEARCH MEDICAL UNIVERSITY9
  • FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY8
  • MENTAL HLTH RES CTR8
  • RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES8
  • SAINT PETERSBURG STATE UNIVERSITY8
  • UNIVERSITY OF PAVIA8
  • GUANGDONG WOMEN & CHILDREN HOSP6
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)6
  • MINISTRY OF HEALTH OF THE RUSSIAN FEDERATION6

Molecular Cytogenetics 雜志社通訊方式

《Molecular Cytogenetics》雜志通訊方式為:CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢客服。

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。

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