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European Journal Of Medical Genetics

European Journal Of Medical Genetics SCIE

歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志雜志

中科院分區(qū):4區(qū) JCR分區(qū):Q3 預(yù)計(jì)審稿周期: 偏慢,4-8周

《European Journal Of Medical Genetics》是一本由Elsevier Masson SAS出版商出版的醫(yī)學(xué)國際刊物,國際簡稱為EUR J MED GENET,中文名稱歐洲醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志。該刊創(chuàng)刊于2005年,出版周期為Quarterly。 《European Journal Of Medical Genetics》2023年影響因子為1.6,被收錄于國際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE。

ISSN:1769-7212
研究方向:醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
是否預(yù)警:否
E-ISSN:1878-0849
出版地區(qū):NETHERLANDS
Gold OA文章占比:29.31%
語言:English
是否OA:未開放
OA被引用占比:0.0850...
出版商:Elsevier Masson SAS
出版周期:Quarterly
影響因子:1.6
創(chuàng)刊時(shí)間:2005
年發(fā)文量:128
雜志簡介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

European Journal Of Medical Genetics 雜志簡介

《European Journal Of Medical Genetics》重點(diǎn)專注發(fā)布醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域,有較高影響力,對(duì)來稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

European Journal Of Medical Genetics 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
Created with Highcharts 4.2.6大類分區(qū)中科院SCI分區(qū)2012年2013年2014年2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年012345
影響因子趨勢(shì)圖
Created with Highcharts 4.2.6IF值(影響因子)IF值(影響因子)2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年2023年00.511.522.53

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

European Journal Of Medical Genetics 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 143 / 191

25.4%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 136 / 191

29.06%

European Journal Of Medical Genetics CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:4.1
  • SJR:0.666
  • SNIP:0.718

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 56 / 99

43%

大類:Medicine 小類:Genetics Q3 204 / 347

41%

CiteScore趨勢(shì)圖
Created with Highcharts 4.2.6CiteScoreCiteScore2011年2012年2013年2014年2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年2023年012345
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

European Journal Of Medical Genetics 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • Congenital disorders of glycosylation (CDG): Quo vadis?31
  • Tubulin genes and malformations of cortical development17
  • Genetics of clubfoot; recent progress and future perspectives13
  • NRXN1 deletion syndrome; phenotypic and penetrance data from 34 families13
  • Molecular approaches to diagnose Diamond-Blackfan anemia: The EuroDBA experience13
  • Somatic second hit mutation of RASA1 in vascular endothelial cells in capillary malformation-arteriovenous malformation11
  • Current state of knowledge in Chorea-Acanthocytosis as core Neuroacanthocytosis syndrome10
  • Update on the use of exome sequencing in the diagnosis of fetal abnormalities10
  • Epigenetic changes in mesenchymal stem cells differentiation10
  • Increased yield of full GBA sequencing in Ashkenazi Jews with Parkinson's disease10

國家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA105
  • France88
  • Italy69
  • England59
  • GERMANY (FED REP GER)48
  • CHINA MAINLAND43
  • Japan37
  • Netherlands37
  • Belgium34
  • Canada33

European Journal Of Medical Genetics 雜志社通訊方式

《European Journal Of Medical Genetics》雜志通訊方式為:ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢客服。

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