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Molecular Genetics And Metabolism Reports

Molecular Genetics And Metabolism Reports SCIE

分子遺傳學(xué)和代謝報(bào)告雜志

中科院分區(qū):4區(qū) JCR分區(qū):Q3 預(yù)計(jì)審稿周期: 8 Weeks

《Molecular Genetics And Metabolism Reports》是一本由Elsevier出版商出版的醫(yī)學(xué)國(guó)際刊物,國(guó)際簡(jiǎn)稱為MOL GENET METAB REP,中文名稱分子遺傳學(xué)和代謝報(bào)告。出版周期為4 issues/year。 《Molecular Genetics And Metabolism Reports》2023年影響因子為1.8,被收錄于國(guó)際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE。

ISSN:2214-4269
研究方向:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Endocrinology
是否預(yù)警:否
E-ISSN:2214-4269
出版地區(qū):Netherlands
Gold OA文章占比:92.19%
語言:English
是否OA:開放
OA被引用占比:1
出版商:Elsevier
出版周期:4 issues/year
影響因子:1.8
年發(fā)文量:88
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Molecular Genetics And Metabolism Reports 雜志簡(jiǎn)介

《Molecular Genetics And Metabolism Reports》重點(diǎn)專注發(fā)布Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Endocrinology領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Endocrinology領(lǐng)域,有較高影響力,對(duì)來稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

Molecular Genetics And Metabolism Reports 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
影響因子趨勢(shì)圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國(guó)際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Molecular Genetics And Metabolism Reports 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 130 / 191

32.2%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 123 / 191

35.86%

Molecular Genetics And Metabolism Reports CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:4
  • SJR:0.639
  • SNIP:0.789

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Genetics Q3 210 / 347

39%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Endocrinology Q3 79 / 128

38%

大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Molecular Biology Q3 291 / 410

29%

CiteScore趨勢(shì)圖
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Molecular Genetics And Metabolism Reports 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • The effect of enzyme replacement therapy on clinical outcomes in male patients with Fabry disease: A systematic literature review by a European panel of experts24
  • Living with Phenylketonuria: Lessons from the PKU community14
  • Diversity in the incidence and spectrum of organic acidemias, fatty acid oxidation disorders, and amino acid disorders in Asian countries: Selective screening vs. expanded newborn screening14
  • Living with phenylketonuria in adulthood: The PKU ATTITUDE study12
  • Biomarkers in patients with mucopolysaccharidosis type II and IV11
  • A molecular analysis of the GAA gene and clinical spectrum in 38 patients with Pompe disease in Japan9
  • Human GLB1 knockout cerebral organoids: A model system for testing AAV9-mediated GLB1 gene therapy for reducing GM1 ganglioside storage in GM1 gangliosidosis9
  • Marked elevation in plasma trimethylamine-N-oxide (TMAO) in patients with mitochondrial disorders treated with oral L-carnitine8
  • Incidence of maple syrup urine disease, propionic acidemia, and methylmalonic aciduria from newborn screening data7
  • Fabry disease in a Japanese population-molecular and biochemical characteristics7

國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA124
  • Japan46
  • Austria32
  • GERMANY (FED REP GER)31
  • England30
  • Canada29
  • Brazil22
  • Italy22
  • France19
  • Netherlands17

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • RUDOLFSTIFTUNG HOSPITAL30
  • POSTFACH 2017
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)13
  • HARVARD UNIVERSITY13
  • UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL12
  • NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH & DEVELOPMENT - JAPAN11
  • BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL10
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)10
  • UNIVERSITE DE PARIS10
  • UNIVERSITY OF MINNESOTA SYSTEM10

Molecular Genetics And Metabolism Reports 雜志社通訊方式

《Molecular Genetics And Metabolism Reports》雜志通訊方式為:RADARWEG 29, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1043 NX。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢客服。

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:RADARWEG 29, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1043 NX。

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