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建模藝術論文賞析八篇

發(fā)布時間:2022-05-26 16:17:36

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建模藝術論文

第1篇

論文關鍵詞:遺傳算法

 

1 引言

“物競天擇,適者生存”是達爾文生物進化論的基本原理,揭示了物種總是向著更適應自然界的方向進化的規(guī)律。可見,生物進化過程本質(zhì)上是一種優(yōu)化過程,在計算科學上具有直接的借鑒意義。在計算機技術迅猛發(fā)展的時代,生物進化過程不僅可以在計算機上模擬實現(xiàn),而且還可以模擬進化過程,創(chuàng)立新的優(yōu)化計算方法,并應用到復雜工程領域之中,這就是遺傳算法等一類進化計算方法的思想源泉。

2 遺傳算法概述

遺傳算法是將生物學中的遺傳進化原理和隨[1]優(yōu)化理論相結(jié)合的產(chǎn)物,是一種隨機性的全局優(yōu)算法。遺傳算法不但具有較強的全局搜索功能和求解問題的能力,還具有簡單通用、魯棒性強、適于并行處理等特點數(shù)學建模論文,是一種較好的全局優(yōu)化搜索算法。在遺傳算法的應用中,由于編碼方式和遺傳算子的不同,構(gòu)成了各種不同的遺傳算法。但這些遺傳算法都有共同的特點,即通過對生物遺傳和進化過程中選擇、交叉、變異機理的模仿,來完成對問題最優(yōu)解的自適應搜索過程?;谶@個共同點,Holland的遺傳算法常被稱為簡單遺傳算法(簡記SGA),簡單遺傳算法只使用選擇算子、交叉算子和變異算子這三種基本遺傳算子,其遺傳進化操作過程簡單,容易理解,是其他一些遺傳算法的雛形和基礎,這種改進的或變形的遺傳算法,都是以其為基礎[1]。

2.1遺傳算法幾個基本概念

個體(IndividualString):個體是遺傳算法中用來模擬生物染色體的一定數(shù)目的二進制串,該二進制串用來表示優(yōu)化問題的滿意解。

種群(population):包含一組個體的群體,是問題解的集合。

基因模式(Sehemata):基因模式是指二進制位串表示的個體中,某一個或某些位置上具有相似性的個體組成的集合,也稱模式。

適應度(Fitness):適應度是以數(shù)值方式來描述個體優(yōu)劣程度的指標,由評價函數(shù)F計算得到。F作為求解問題的目標函數(shù),求解的目標就是該函數(shù)的最大值或最小值。

遺傳算子(genetic operator):產(chǎn)生新個體的操作,常用的遺傳算子有選擇、交叉和變異。

選擇(Reproduetion):選擇算子是指在上一代群體中按照某些指標挑選出的,參與繁殖下一代群體的一定數(shù)量的個體的一種機制龍源期刊。個體在下一代種群中出現(xiàn)的可能性由個體的適應度決定,適應度越高的個體,產(chǎn)生后代的概率就越高。

交叉(erossover):交叉是指對選擇后的父代個體進行基因模式的重組而產(chǎn)生后代個體的繁殖機制。在個體繁殖過程中,交叉能引起基因模式的重組,從而有可能產(chǎn)生含優(yōu)良性能的基因模式的個體。交叉可以發(fā)生在染色體的一段基因串或者多段基因串。交叉概率(Pc)決定兩個個體進行交叉操作的可能性數(shù)學建模論文,交叉概率太小時難以向前搜索,太大則容易破壞高適應度的個體結(jié)構(gòu),一般Pc取0.25~0.75

變異(Mutation):變異是指模擬生物在自然的遺傳環(huán)境中由于某種偶然因素引起的基因模式突變的個體繁殖方式。在變異算子中,常以一定的變異概率(Pm)在群體中選取個體,隨機選擇個體的二進制串中的某些位進行由概率控制的變換(0與1互換)從而產(chǎn)生新的個體[2]。如果變異概率太小,就難以產(chǎn)生新的基因結(jié)構(gòu),太大又會使遺傳算法成了單純的隨機搜索,一般取Pm=0.1~0.2。在遺傳算法中,變異算子增加了群體中基因模式的多樣性,從而增加了群體進化過程中自然選擇的作用,避免早熟現(xiàn)象的出現(xiàn)。

2.2基本遺傳算法的算法描述

用P(t)代表第t代種群,下面給出基本遺傳算法的程序偽代碼描述:

基本操作:

InitPop()

操作結(jié)果:產(chǎn)生初始種群,初始化種群中的個體,包括生成個體的染色體值、計算適應度、計算對象值。

Selection()

初始條件:種群已存在。

操作結(jié)果:對當前種群進行交叉操作。

Crossover()

初始條件:種群已存在。

操作結(jié)果:對當前種群進行交叉操作。

Mutation()

初始條件:種群已存在。

對當前種群進行變異操作。

PerformEvolution()

初始條件:種群已存在且當前種群不是第一代種群。

操作結(jié)果:如果當前種群的最優(yōu)個體優(yōu)于上一代的最優(yōu)本,則將其賦值給bestindi,否則不進行任何操作。

Output()

初始條件:當前種群是最后一代種群。

操作結(jié)果:輸出bestindi的表現(xiàn)型以及對象值。

3 遺傳算法的缺點及改進

遺傳算法有兩個明顯的缺點:一個原因是出現(xiàn)早熟往往是由于種群中出現(xiàn)了某些超級個體,隨著模擬生物演化過程的進行,這些個體的基因物質(zhì)很快占據(jù)種群的統(tǒng)治地位,導致種群中由于缺乏新鮮的基因物質(zhì)而不能找到全局最優(yōu)值;另一個主要原因是由于遺傳算法中選擇及雜交變異等算子的作用,使得一些優(yōu)秀的基因片段過早丟失,從而限制了搜索范圍,使得搜索只能在局部范圍內(nèi)找到最優(yōu)值,而不能得到滿意的全局最優(yōu)值[3]。為提高遺傳算法的搜索效率并保證得到問題的最優(yōu)解,從以下幾個方面對簡單遺傳算法進行改進。

3.1編碼方案

因?qū)崝?shù)編碼方案比二進制編碼策略具有精度高、搜索范圍大、表達自然直觀等優(yōu)點數(shù)學建模論文,并能夠克服二進制編碼自身特點所帶來的不易求解高精度問題、不便于反應所求問題的特定知識等缺陷,所以確定實數(shù)編碼方案替代SGA中采用二進制編碼方案[4]。

3.2 適應度函數(shù)

采用基于順序的適應度函數(shù),基于順序的適應度函數(shù)最大的優(yōu)點是個體被選擇的概率與目標函數(shù)的具體值無關,僅與順序有關[5]。構(gòu)造方法是先將種群中所有個體按目標函數(shù)值的好壞進行排序,設參數(shù)β∈(0,1),基于順序的適應度函數(shù)為:

(1)

3.3 選擇交叉和變異

在遺傳算法中,交叉概率和變異概率的選取是影響算法行為和性能的關鍵所在,直接影響算法的收斂性。在SGA中,交叉概率和變異概率能夠隨適應度自動調(diào)整,在保持群體多樣性的同時保證了遺傳算法的收斂性。在自適應基本遺傳算法中,pc和pm按如下公式進行自動調(diào)整:

(2)

(3)

式中:fmax為群體中最大的適應度值;fave為每代群體的平均適應度值;f′為待交叉的兩個個體中較大的適應度值;f為待變異個體的適應度值;此處,只要設定k1、k2、k3、k4為(0,1)之間的調(diào)整系數(shù),Pc及Pm即可進行自適應調(diào)整。本文對標準的遺傳算法進行了改進,改進后的遺傳算法對交叉概率采用與個體無關,變異概率與個體有關。交叉算子主要作用是產(chǎn)生新個體,實現(xiàn)了算法的全局搜索能力。從種群整體進化過程來看,交叉概率應該是一個穩(wěn)定而逐漸變小,到最后趨于某一穩(wěn)定值的過程;而從產(chǎn)生新個體的角度來看,所有個體在交叉操作上應該具有同等地位,即相同的概率,從而使GA在搜索空間具有各個方向的均勻性。對公式(2)和(3)進行分析表明,適應度與交叉率和變異率呈簡單的線性映射關系。當適應度低于平均適應度時,說明該個體是性能不好的個體數(shù)學建模論文,對它就采用較大的交叉率和變異率;如果適應度高于平均適應度,說明該個體性能優(yōu)良,對它就根據(jù)其適應度值取相應的交叉率和變異率龍源期刊。

當個體適應度值越接近最大適應度值時,交叉概率和變異概率就越??;當?shù)扔谧畲筮m應度值時,交叉概率和變異概率為零。這種調(diào)整方法對于群體處于進化的后期比較合適,這是因為在進化后期,群體中每個個體基本上表現(xiàn)出較優(yōu)的性能,這時不宜對個體進行較大的變化以免破壞了個體的優(yōu)良性能結(jié)構(gòu);但是這種基本遺傳算法對于演化的初期卻不利,使得進化過程略顯緩慢[6]。因為在演化初期,群體中較優(yōu)的個體幾乎是處于一種不發(fā)生變化的狀態(tài),而此時的優(yōu)良個體卻不一定是全局最優(yōu)的,這很容易導致演化趨向局部最優(yōu)解。這容易使進化走向局部最優(yōu)解的可能性增加。同時,由于對每個個體都要分別計算Pc和Pm,會影響程序的執(zhí)行效率,不利于實現(xiàn)。

對自適應遺傳算法進行改進,使群體中具有最大適應度值的個體的交叉概率和變異概率不為零,改進后的交叉概率和變異概率的計算公式如式(4)和(5)所示。這樣,經(jīng)過改進后就相應地提高了群體中性能優(yōu)良個體的交叉概率和變異概率,使它們不會處于一種停滯不前的狀態(tài),從而使得算法能夠從局部最優(yōu)解中跳出來獲得全局最優(yōu)解[7]。

(4)

(5)

其中:fmax為群體中最大的適應度值;fave為每代群體的平均適應度值;f′為待交叉的兩個個體中較大的適應度值;f為待變異個體的適應度值;pc1為最大交叉概率;pm1為最大變異概率。

3.4 種群的進化與進化終止條件

將初始種群和產(chǎn)生的子代種群放在一起,形成新的種群,然后計算新的種群各個體的適應度,將適應度排在前面的m個個體保留,將適應度排在后面m個個體淘汰數(shù)學建模論文,這樣種群便得到了進化[8]。每進化一次計算一下各個個體的目標函數(shù)值,當相鄰兩次進化平均目標函數(shù)之差小于等于某一給定精度ε時,即滿足如下條件:

(6)

式中,為第t+1次進化后種群的平均目標函數(shù)值,為第t次進化后種群的平均目標函數(shù)值,此時,可終止進化。

3.5 重要參數(shù)的選擇

GA的參數(shù)主要有群里規(guī)模n,交叉、變異概率等。由于這些參數(shù)對GA性能影響很大,因此參數(shù)設置的研究受到重視。對于交叉、變異概率的選擇,傳統(tǒng)選擇方法是靜態(tài)人工設置?,F(xiàn)在有人提出動態(tài)參數(shù)設置方法,以減少人工選擇參數(shù)的困難和盲目性。

4 結(jié)束語

遺傳算法作為當前研究的熱點,已經(jīng)取得了很大的進展。由于遺傳算法的并行性和全局搜索等特點,已在實際中廣泛應用。本文針對傳統(tǒng)遺傳算法的早熟收斂、得到的結(jié)果可能為非全局最優(yōu)收斂解以及在進化后期搜索效率較低等缺點進行了改進,改進后的遺傳算法在全局收斂性和收斂速度方面都有了很大的改善,得到了較好的優(yōu)化結(jié)果。

參考文獻

[1]邢文訓,謝金星.現(xiàn)代優(yōu)化計算方法[M].北京:清華大學出版社,1999:66-68.

[2]王小平,曹立明.遺傳算法理論[M].西安交通大學出版社,2002:1-50,76-79.

[3]李敏強,寇紀淞,林丹,李書全.遺傳算法的基本理論與應用[M].科學出版社, 2002:1-16.

[4]涂承媛,涂承宇.一種新的收斂于全局最優(yōu)解的遺傳算法[J].信息與控制,2001,30(2):116-138

[5]陳瑋,周激,流程進,陳莉.一種改進的兩代競爭遺傳算法[J].四川大學學報:自然科學版,2003.040(002):273-277.

[6]王慧妮,彭其淵,張曉梅.基于種群相異度的改進遺傳算法及應用[J].計算機應用,2006,26(3):668-669.

[7]金晶,蘇勇.一種改進的自適應遺傳算法[J].計算機工程與應用,2005,41(18):64-69.

[8]陸濤,王翰虎,張志明.遺傳算法及改進[J].計算機科學,2007,34(8):94-96

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