序言：寫(xiě)作是分享個(gè)人見(jiàn)解和探索未知領(lǐng)域的橋梁，我們?yōu)槟x了8篇的管理制度樣本，期待這些樣本能夠?yàn)槟峁┴S富的參考和啟發(fā)，請(qǐng)盡情閱讀。

第1篇

薪資管理制度

文件編號(hào)：DZHR0406007

版 次：A

頁(yè) 次：1/5

實(shí)施日期：

1．目的規(guī)范公司工資管理，融洽勞資關(guān)系，激勵(lì)員工士氣，有利于調(diào)動(dòng)全體員工的積極性，以配合公司經(jīng)營(yíng)管理和發(fā)展需要，特參照國(guó)家勞動(dòng)法規(guī)和相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，制定本制度。

2． 薪資方案說(shuō)明

2．1薪資管理原則

2．1．1業(yè)績(jī)優(yōu)先

在公司薪資管理制度中，要貫徹“業(yè)績(jī)優(yōu)先”原則。也就是注重工資的激勵(lì)作用。

（1）對(duì)于結(jié)構(gòu)工資，應(yīng)加強(qiáng)其中績(jī)效工資的比重，以加強(qiáng)績(jī)效工資的調(diào)節(jié)力度。

（2）對(duì)于計(jì)件工資或類似的銷售工資，應(yīng)認(rèn)真核定計(jì)件單價(jià)，計(jì)件工資可考慮在工程維護(hù)和施工崗位推行。 （3）對(duì)有重大貢獻(xiàn)者要給予重獎(jiǎng)。

（4）對(duì)工資水平固定的計(jì)時(shí)工資（月薪），在工作者優(yōu)秀地完成了工作任務(wù)后，結(jié)合公司效益情況給予一定的獎(jiǎng)勵(lì)。

上述績(jī)效工資及獎(jiǎng)勵(lì)，人力資源部計(jì)劃在結(jié)構(gòu)工資中確定一定比例作為績(jī)效考核工資，并和績(jī)效獎(jiǎng)金一起發(fā)放。有關(guān)規(guī)定詳見(jiàn)《績(jī)效考核管理辦法》。

2．1．2分享利益

隨著公司的發(fā)展和經(jīng)濟(jì)效益的提高，員工應(yīng)當(dāng)分享企業(yè)發(fā)展的部分利益。這體現(xiàn)為獎(jiǎng)金發(fā)放、年終發(fā)紅、工資升級(jí)等方面。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，這種“分享”的支出，會(huì)換取員工很大的工作動(dòng)力，可能帶來(lái)相當(dāng)高的經(jīng)濟(jì)回報(bào)，尤其是優(yōu)異地完成經(jīng)營(yíng)目標(biāo)任務(wù)，對(duì)公司做出杰出貢獻(xiàn)的高級(jí)經(jīng)營(yíng)管理人員和營(yíng)銷精英，更應(yīng)當(dāng)獲得一定的利潤(rùn)分享，其對(duì)象及分享形式與水平，由董事會(huì)審核、批準(zhǔn)，人力資源部具體實(shí)施。

2．1．3目標(biāo)管理

目標(biāo)管理主要體現(xiàn)在高層經(jīng)營(yíng)管理人員的年薪制業(yè)績(jī)目標(biāo)和分部門經(jīng)營(yíng)管理者的工作任務(wù)承包上。其實(shí)質(zhì)是管理人員對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的責(zé)任承包，并得到合理的經(jīng)濟(jì)回報(bào)，從而調(diào)動(dòng)經(jīng)營(yíng)者創(chuàng)造效益的才能，達(dá)到激勵(lì)和約束作用。

2．1．4合法性

合乎勞動(dòng)法規(guī)

2．2工資要素的內(nèi)容

根據(jù)工資的基本作用，并從工資制度目標(biāo)和薪酬原則的角度出發(fā)，可以將工資劃分以下要素：

（1）工作能力要素：這是員工任不同職別、獲得不同工資的前提條件。工作能力要素主要從學(xué)歷、職業(yè)資歷、創(chuàng)造力、影響力等方面來(lái)考慮，其反映形式為基本工資。

深圳XXXXX有限公司 薪資管理制度

文件編號(hào)：DZHR0406007

版 次：A

頁(yè) 次：2/5

實(shí)施日期：

（2）職務(wù)要素：這是工資要素中非常重要的內(nèi)容，包括監(jiān)督管理的目標(biāo)和跨度、解決問(wèn)題的難度和承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)、工作的復(fù)雜程度和困難程度等因素。其反映在職務(wù)工資上。

（3）勞動(dòng)條件要素：這主要是指工作場(chǎng)所的物質(zhì)環(huán)境因素。該要素在薪酬體系中主要反映在加班工資和相關(guān)福利（話費(fèi)、降溫費(fèi)、工傷保險(xiǎn)費(fèi)等）上。

（4）個(gè)人貢獻(xiàn)要素：這也是工資要素中非常重要的內(nèi)容。該要素反映在績(jī)效工資獎(jiǎng)金以及公司工齡工資。前者反映員工個(gè)人現(xiàn)在對(duì)公司的貢獻(xiàn)，后者能在一定程度上反映員工個(gè)人過(guò)去對(duì)公司的貢獻(xiàn)。公司福利的一些項(xiàng)目，也具有對(duì)個(gè)人貢獻(xiàn)的回報(bào)和激勵(lì)作用。

（5）生活保障要素：公司員工工資水平高于政府規(guī)定的最低工資，反映了工資的保障作用，福利項(xiàng)目也反映了生活保障要素。

（6）其他，如伙食補(bǔ)貼、有薪假等。

2．3工資的基本結(jié)構(gòu)

上述工資要素可以歸結(jié)為基準(zhǔn)內(nèi)、基準(zhǔn)外兩個(gè)部分：

個(gè)人工資額=基準(zhǔn)內(nèi)工資+基準(zhǔn)外工資

這種結(jié)構(gòu)在一般等級(jí)維工資制度中，是最常見(jiàn)的工資結(jié)構(gòu)。在有些情況下，這兩個(gè)部分可能不作區(qū)分而混在一起，如計(jì)件工資和銷售提成工資。 2．3．1基準(zhǔn)內(nèi)工資：

基準(zhǔn)內(nèi)工資為公司薪資標(biāo)準(zhǔn)表中的各個(gè)項(xiàng)目，每一項(xiàng)目又分為若干等級(jí)，單位為每月**元。

第2篇

第二條本辦法所稱農(nóng)資連鎖示范店專項(xiàng)扶持資金（以下簡(jiǎn)稱扶持資金），是指市財(cái)政預(yù)算安排，用于扶持農(nóng)資連鎖示范店建設(shè)的專項(xiàng)資金。

第三條扶持資金的使用必須用于基礎(chǔ)條件好、農(nóng)資商品經(jīng)營(yíng)輻射較強(qiáng)的農(nóng)資連鎖店，經(jīng)過(guò)改造建設(shè)符合市供銷社規(guī)定統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)資連鎖示范店予以優(yōu)先扶持。

第四條農(nóng)資連鎖示范店入選條件:

(一)地處中心鄉(xiāng)鎮(zhèn)，對(duì)周邊鄉(xiāng)鎮(zhèn)有一定輻射力，營(yíng)業(yè)面積100平方米以上，農(nóng)資商品經(jīng)營(yíng)量在該鄉(xiāng)鎮(zhèn)占主導(dǎo)地位。

(二)依據(jù)有關(guān)規(guī)定已在所在地工商或民政部門登記注冊(cè)的供銷社所轄的農(nóng)資連鎖店。

(三)具備規(guī)范的財(cái)務(wù)管理制度。

(四)自愿服從統(tǒng)一政策管理，包括采購(gòu)、價(jià)格、報(bào)表等。

(五)自覺(jué)提供科技培訓(xùn)、測(cè)土施肥等利民服務(wù)項(xiàng)目。

第五條農(nóng)資連鎖示范店改造建設(shè)項(xiàng)目,主要包括：房屋改造、門臉裝修、經(jīng)營(yíng)面積擴(kuò)大、室內(nèi)裝修、柜臺(tái)、貨架購(gòu)量、配備測(cè)土施肥儀、電視機(jī)和放碟機(jī)、對(duì)農(nóng)民進(jìn)行科技培訓(xùn)等。

第六條嚴(yán)格項(xiàng)目資金申報(bào)、審定和下達(dá)程序。

（一）各區(qū)市縣供銷社對(duì)符合條件的項(xiàng)目做好組織申報(bào)工作，申報(bào)材料包括以下內(nèi)容：

1、項(xiàng)目名稱：屬性、承擔(dān)單位、內(nèi)部章程和工商或民政部門登記注冊(cè)等基本情況。

2、項(xiàng)目概要：包括立項(xiàng)的背景、市場(chǎng)需求、資源、交通條件等。

3、項(xiàng)目實(shí)施方案：包括實(shí)施地點(diǎn)和范圍、實(shí)施內(nèi)容、實(shí)施步驟、實(shí)現(xiàn)目標(biāo)等。

4、項(xiàng)目效益分析：主要包括項(xiàng)目社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益（直接經(jīng)濟(jì)效益、供應(yīng)總量、輻射范圍）

5、項(xiàng)目預(yù)算：包括項(xiàng)目總投資額、項(xiàng)目單位投入和其他資金投入情況等。

（二）市供銷社對(duì)各區(qū)市縣供銷社上報(bào)項(xiàng)目情況進(jìn)行審核匯總后，向市財(cái)政局提交財(cái)政資金扶持項(xiàng)目計(jì)劃。

（三）市財(cái)政局會(huì)同市供銷社，依據(jù)扶持項(xiàng)目計(jì)劃對(duì)項(xiàng)目資金投入等情況進(jìn)行核查后，確定具體扶持資金額度，并按規(guī)定程序下?lián)苜Y金。

第七條加強(qiáng)對(duì)項(xiàng)目扶持資金的管理和監(jiān)督。

(一)市供銷社應(yīng)當(dāng)強(qiáng)化各區(qū)市縣供銷社對(duì)本地區(qū)扶持項(xiàng)目和資金的管理監(jiān)督職責(zé)。項(xiàng)目資金下?lián)芮?，市供銷社與各區(qū)市縣供銷社要簽訂專項(xiàng)資金管理使用責(zé)任書(shū)，明確資金用途、?？顚Ｓ?、不得挪用。

(二)項(xiàng)目單位應(yīng)規(guī)范財(cái)務(wù)核算，設(shè)定明細(xì)賬，專賬管理、專款專用。

(三)各區(qū)市縣供銷社要加強(qiáng)對(duì)專項(xiàng)扶持資金的使用、監(jiān)督和管理，做好項(xiàng)目跟蹤檢查，有針對(duì)性地進(jìn)行分類指導(dǎo)，切實(shí)加強(qiáng)對(duì)專項(xiàng)扶持資金使用的監(jiān)管。

第八條市財(cái)政局、市供銷社將加大對(duì)扶持資金的檢查力度，確保資金的合理規(guī)范使用，充分發(fā)揮財(cái)政資金的使用效能。

第九條對(duì)違反本辦法，擅自將扶持資金挪作他用或沒(méi)有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求的，將取消項(xiàng)目所在區(qū)市縣下一年度申報(bào)扶持資金的資格。

第3篇

第一條為加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》，結(jié)合本省實(shí)際情況，制定本辦法。

第二條凡在本省行政區(qū)域內(nèi)從事農(nóng)藥生產(chǎn)（含原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝，下同）、經(jīng)營(yíng)和使用農(nóng)藥的單位和個(gè)人，必須遵守本辦法。

第三條省農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)全省農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作，市地、縣（市）農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥的監(jiān)督管理工作。農(nóng)藥監(jiān)督管理的具體工作，由各級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。

省化學(xué)工業(yè)行政管理部門具體負(fù)責(zé)全省農(nóng)藥生產(chǎn)的監(jiān)督管理工作。

縣級(jí)以上人民政府其他有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

第二章農(nóng)藥登記

第四條生產(chǎn)農(nóng)藥和進(jìn)口農(nóng)藥，必須依法進(jìn)行登記。

生產(chǎn)含有農(nóng)藥有效成分的農(nóng)肥，必須辦理農(nóng)藥登記。

第五條申請(qǐng)農(nóng)藥登記必須先向省農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)提出，并提交農(nóng)藥產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、標(biāo)簽等方面的資料及農(nóng)藥樣品。

第六條農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥臨時(shí)登記證和農(nóng)藥分裝登記證有效期限屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在有效期限屆滿前30日內(nèi)申請(qǐng)續(xù)展登記。

經(jīng)正式登記和臨時(shí)登記的農(nóng)藥，在登記有效期限內(nèi)改變劑型、含量或者使用范圍、使用方法的，應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)變更登記。

第七條省農(nóng)藥檢定管理機(jī)構(gòu)接到農(nóng)藥登記申請(qǐng)后，應(yīng)按《中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的農(nóng)藥登記要求及時(shí)進(jìn)行審查，并應(yīng)在接到登記申請(qǐng)之日起30日內(nèi)作出答復(fù)。

第三章農(nóng)藥生產(chǎn)

第八條凡在本省行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)農(nóng)藥，必須依法取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。

第九條開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)（包括聯(lián)營(yíng)、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車間），應(yīng)具備下列條件，并經(jīng)省化學(xué)工業(yè)行政管理部門審核同意后，報(bào)國(guó)務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部門批準(zhǔn)：

（一）有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員和技術(shù)工人；

（二）有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；

（三）有符合國(guó)家勞動(dòng)安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施和相應(yīng)的勞動(dòng)安全、衛(wèi)生管理制度；

（四）有產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；

（五）所生產(chǎn)的農(nóng)藥是依法取得農(nóng)藥登記的農(nóng)藥；

（六）有符合國(guó)家環(huán)境保護(hù)要求的污染防治設(shè)施和措施，并且污染物排放不超過(guò)國(guó)家和省規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后，方可依法向工商行政管理機(jī)關(guān)申請(qǐng)領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

第十條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)必須按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整、準(zhǔn)確。對(duì)沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥產(chǎn)品，必須制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并報(bào)省技術(shù)監(jiān)督主管部門備案。農(nóng)藥產(chǎn)品出廠前，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢驗(yàn)并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證；不符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠。

第十一條農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標(biāo)簽或者附具說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上。標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上應(yīng)當(dāng)注明農(nóng)藥名稱、企業(yè)名稱、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、農(nóng)藥登記證號(hào)、農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)或者農(nóng)藥分裝登記證號(hào)、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號(hào)或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)以及農(nóng)藥有效成份、含量、重量（容積）、產(chǎn)品性能、毒性、用途、使用技術(shù)、使用方法、生產(chǎn)日期、質(zhì)量保證期和注意事項(xiàng)等，農(nóng)藥分裝的，還應(yīng)當(dāng)注明分裝單位。

第四章農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)

第十二條下列單位可以經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥：

（一）供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營(yíng)單位；

（二）植物保護(hù)站；

（三）土壤肥料站；

（四）農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機(jī)構(gòu)；

（五）森林病蟲(chóng)害防治機(jī)構(gòu)；

（六）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)；

（七）國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他經(jīng)營(yíng)單位。

禁止個(gè)人經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥。

第十三條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)具備下列條件和有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的條件：

（一）有與其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員；

（二）有與其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、安全防護(hù)措施和環(huán)境污染防治設(shè)施、措施；

（三）有與其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥相適應(yīng)的規(guī)章制度；

（四）有與其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和管理手段。

衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑的經(jīng)營(yíng)不適用本章上述條款之規(guī)定。

第十四條農(nóng)藥行政主管部門應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十三條規(guī)定的條件對(duì)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位的申請(qǐng)進(jìn)行審查，符合規(guī)定條件的，發(fā)給準(zhǔn)予經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的證明文件。

農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)審查符合規(guī)定條件并取得工商行政管理機(jī)關(guān)核發(fā)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》后，方可從事農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

農(nóng)業(yè)行政主管部門對(duì)所發(fā)放的經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的證明文件，不得收取任何費(fèi)用。

第十五條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)進(jìn)農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無(wú)誤，并進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。

禁止購(gòu)進(jìn)、銷售無(wú)農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥臨時(shí)登記證或者農(nóng)藥分裝登記證、無(wú)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、無(wú)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗(yàn)不合格的農(nóng)藥。

第十六條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定做好農(nóng)藥儲(chǔ)備工作。

貯存農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)建立和執(zhí)行倉(cāng)儲(chǔ)保管制度，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。

第十七條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位銷售農(nóng)藥，必須保證質(zhì)量，農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證應(yīng)當(dāng)核對(duì)無(wú)誤。

農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)向使用農(nóng)藥的單位和個(gè)人正確說(shuō)明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項(xiàng)。

第十八條超過(guò)產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥產(chǎn)品，其生產(chǎn)者或者經(jīng)營(yíng)者必須向省農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)報(bào)檢，經(jīng)檢驗(yàn)符合標(biāo)準(zhǔn)的，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售、使用。但必須注明“過(guò)期農(nóng)藥”字樣，并附具使用方法和用量。

第五章農(nóng)藥使用

第十九條縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)“預(yù)防為主，綜合防治”的植保方針，組織推廣安全、高效農(nóng)藥，開(kāi)展培訓(xùn)活動(dòng)，提高農(nóng)民施藥水平，并做好病蟲(chóng)預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)工作。

第二十條縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)安全、合理使用農(nóng)藥的指導(dǎo)，根據(jù)本地區(qū)農(nóng)業(yè)病、蟲(chóng)、草、鼠害發(fā)生情況，制定農(nóng)藥輪換使用規(guī)則，有計(jì)劃地輪換使用農(nóng)藥，減緩病、蟲(chóng)、草、鼠的抗藥性，提高防治效果。

第二十一條使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守農(nóng)藥防毒規(guī)程，正確配藥、施藥，做好廢棄物處理和安全防護(hù)工作，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故。

第二十二條使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用的規(guī)定，按照規(guī)定的用藥量、用藥次數(shù)、用藥方法和安全間隔期施藥，防止污染農(nóng)副產(chǎn)品。

劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲(chóng)、不得用于蔬菜、瓜類、果樹(shù)、茶葉和中草藥材。

第二十三條使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)注意保護(hù)環(huán)境、有益生物和珍稀物種。

嚴(yán)禁用農(nóng)藥毒魚(yú)、蝦、鳥(niǎo)、獸等。

第二十四條林業(yè)、糧食、衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)林業(yè)、儲(chǔ)糧、衛(wèi)生用藥的安全、合理使用的指導(dǎo)。

第六章監(jiān)督檢查

第二十五條任何單位和個(gè)人不得生產(chǎn)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的農(nóng)藥。

任何單位和個(gè)人不得生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)口或者使用未取得農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥臨時(shí)登記證或者農(nóng)藥分裝登記證的農(nóng)藥。

農(nóng)藥登記有效期限屆滿未辦理續(xù)展登記或者已經(jīng)撤銷登記的農(nóng)藥，視為未取得農(nóng)藥登記的農(nóng)藥。

第二十六條禁止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用假農(nóng)藥。

下列農(nóng)藥為假農(nóng)藥：

（一）以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥的；

（二）所含有效成份的種類、名稱與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上注明的農(nóng)藥有效成份的種類、名稱不符的。

第二十七條禁止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用劣質(zhì)農(nóng)藥。

下列農(nóng)藥為劣質(zhì)農(nóng)藥：

（一）不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的；

（二）失去使用效能的；

（三）混有導(dǎo)致藥害等有害成份的。

第二十八條禁止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)含有農(nóng)藥有效成份而未依法取得農(nóng)藥登記的農(nóng)肥產(chǎn)品或者以微肥冒充農(nóng)藥的產(chǎn)品。

第二十九條禁止經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品包裝上未附標(biāo)簽或者標(biāo)簽殘缺不清以及擅自修改標(biāo)簽內(nèi)容的農(nóng)藥。

第三十條未經(jīng)登記的農(nóng)藥，禁止刊登、播放、設(shè)置、張貼廣告。

在本省行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥廣告，必須在前由省農(nóng)業(yè)行政主管部門對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查，取得廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)。未經(jīng)審查批準(zhǔn)的農(nóng)藥廣告不得。廣告者必須按審查批準(zhǔn)的廣告內(nèi)容農(nóng)藥廣告，并注明廣告審批文號(hào)。經(jīng)批準(zhǔn)的廣告內(nèi)容、形式需作修改，應(yīng)按原報(bào)批程序重新報(bào)批。

第三十一條任何單位和個(gè)人不得生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用國(guó)家明令禁止生產(chǎn)或者撤銷登記的農(nóng)藥。

第三十二條禁止銷售農(nóng)藥殘留量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)副產(chǎn)品。縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)定期監(jiān)督檢查安全使用農(nóng)藥的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，做好主要農(nóng)副產(chǎn)品農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)工作，并定期公告檢測(cè)結(jié)果。

第三十三條凡在本省行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的農(nóng)藥藥害和人畜農(nóng)藥中毒事故，應(yīng)及時(shí)報(bào)告給當(dāng)?shù)剞r(nóng)藥檢定管理機(jī)構(gòu)，由農(nóng)藥檢定管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織進(jìn)行事故調(diào)查和技術(shù)鑒定，分清事故責(zé)任，進(jìn)行處理。

第三十四條處理假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥、過(guò)期報(bào)廢農(nóng)藥、禁用農(nóng)藥、廢棄農(nóng)藥包裝和其他含農(nóng)藥的廢棄物，必須嚴(yán)格遵守環(huán)境保護(hù)法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，防止污染環(huán)境。

第七章罰則

第三十五條未取得農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥臨時(shí)登記證、農(nóng)藥分裝登記證或者登記有效期限屆滿未辦理續(xù)展登記，擅自生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的，按照《中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第三十九條規(guī)定進(jìn)行處罰。

第三十六條未經(jīng)縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門審查合格或者不符合本辦法規(guī)定的條件，擅自經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的，由縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門會(huì)同工商行政管理機(jī)關(guān)依法取締。

第三十七條依照《中華人民共和國(guó)農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第四十二條規(guī)定對(duì)劣質(zhì)農(nóng)藥進(jìn)行處罰的，分別按照下列規(guī)定處理：

（一）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)劣質(zhì)農(nóng)藥有效成分含量低于產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)明值30%（含30%）或者混有導(dǎo)致藥害等有害成分的，沒(méi)收假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得，并處違法所得5倍以上10倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，并處10萬(wàn)元以下的罰款；

（二）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)劣質(zhì)農(nóng)藥有效成分含量低于產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)明值70%（含70%），但不低于30%的，或者產(chǎn)品乳液穩(wěn)定性、懸浮率等重要輔助指標(biāo)嚴(yán)重不符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)的，沒(méi)收劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，并處5萬(wàn)元以下的罰款；

（三）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)劣質(zhì)農(nóng)藥有效成分含量不低于產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)明值70%的，或者產(chǎn)品有一項(xiàng)重要輔助指標(biāo)或者二項(xiàng)以上一般輔助指標(biāo)不符合產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的，沒(méi)收劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得，并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，并處3萬(wàn)元以下罰款；

（四）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的單位，應(yīng)在農(nóng)業(yè)行政主管部門的監(jiān)督下，負(fù)責(zé)處理被沒(méi)收的假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥，拖延處理造成的經(jīng)濟(jì)損失由生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假農(nóng)藥和劣質(zhì)農(nóng)藥的單位承擔(dān)。

第三十八條違反工商行政管理法律、法規(guī)，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的，或者違反農(nóng)藥廣告的管理規(guī)定的，由工商行政管理機(jī)關(guān)依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定給予處罰。

第三十九條違反本辦法，造成農(nóng)藥中毒、環(huán)境污染、藥害等或者其他經(jīng)濟(jì)損失的，應(yīng)當(dāng)依法賠償。

第四十條違反本辦法規(guī)定，在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用農(nóng)藥過(guò)程中發(fā)生重大事故，造成嚴(yán)重后果，構(gòu)成犯罪的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任者，依法追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。

第4篇

第一條為了加強(qiáng)獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防治動(dòng)物疾病，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護(hù)人體健康，制定本條例。

第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口、使用和監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。

第三條國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)的獸藥監(jiān)督管理工作。

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。

第四條國(guó)家實(shí)行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實(shí)施步驟，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。

第五條國(guó)家實(shí)行獸藥儲(chǔ)備制度。

發(fā)生重大動(dòng)物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備的獸藥；必要時(shí)，也可以調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備以外的獸藥。

第二章新獸藥研制

第六條國(guó)家鼓勵(lì)研制新獸藥，依法保護(hù)研制者的合法權(quán)益。

第七條研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)具有與研制相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施。

研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。從事獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門認(rèn)定，并遵守獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。

第八條研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，并附具該新獸藥實(shí)驗(yàn)室階段安全性評(píng)價(jià)報(bào)告及其他臨床前研究資料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起60個(gè)工作日內(nèi)將審查結(jié)果書(shū)面通知申請(qǐng)人。

研制的新獸藥屬于生物制品的，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起60個(gè)工作日內(nèi)將審查結(jié)果書(shū)面通知申請(qǐng)人。

研制新獸藥需要使用一類病原微生物的，還應(yīng)當(dāng)具備國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的條件，并在實(shí)驗(yàn)室階段前報(bào)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)。

第九條臨床試驗(yàn)完成后，新獸藥研制者向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交該新獸藥的樣品和下列資料：

（一）名稱、主要成分、理化性質(zhì)；

（二）研制方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法；

（三）藥理和毒理試驗(yàn)結(jié)果、臨床試驗(yàn)報(bào)告和穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告；

（四）環(huán)境影響報(bào)告和污染防治措施。

研制的新獸藥屬于生物制品的，還應(yīng)當(dāng)提供菌（毒、蟲(chóng)）種、細(xì)胞等有關(guān)材料和資料。菌（毒、蟲(chóng)）種、細(xì)胞由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機(jī)構(gòu)保藏。

研制用于食用動(dòng)物的新獸藥，還應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進(jìn)行獸藥殘留試驗(yàn)并提供休藥期、最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)方法及其制定依據(jù)等資料。

國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起10個(gè)工作日內(nèi)，將決定受理的新獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評(píng)審機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審，將新獸藥樣品送其指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)核檢驗(yàn)，并自收到評(píng)審和復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)論之日起60個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給新獸藥注冊(cè)證書(shū)，并該獸藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；不合格的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人。

第十條國(guó)家對(duì)依法獲得注冊(cè)的、含有新化合物的獸藥的申請(qǐng)人提交的其自己所取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)。

自注冊(cè)之日起6年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已獲得注冊(cè)獸藥的申請(qǐng)人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請(qǐng)獸藥注冊(cè)的，獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)不予注冊(cè)；但是，其他申請(qǐng)人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外。

除下列情況外，獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：

（一）公共利益需要；

（二）已采取措施確保該類信息不會(huì)被不正當(dāng)?shù)剡M(jìn)行商業(yè)使用。

第三章獸藥生產(chǎn)

第十一條設(shè)立獸藥生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備下列條件：

（一）與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員；

（二）與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施；

（三）與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備；

（四）符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境；

（五）獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。

符合前款規(guī)定條件的，申請(qǐng)人方可向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)，將審核意見(jiàn)和有關(guān)材料報(bào)送國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門。

國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)自收到審核意見(jiàn)和有關(guān)材料之日起40個(gè)工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給獸藥生產(chǎn)許可證；不合格的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人。申請(qǐng)人憑獸藥生產(chǎn)許可證辦理工商登記手續(xù)。

第十二條獸藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點(diǎn)、有效期和法定代表人姓名、住址等事項(xiàng)。

獸藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。

第十三條獸藥生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點(diǎn)的，應(yīng)當(dāng)依照本條例第十一條的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證，申請(qǐng)人憑換發(fā)的獸藥生產(chǎn)許可證辦理工商變更登記手續(xù)；變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應(yīng)當(dāng)在辦理工商變更登記手續(xù)后15個(gè)工作日內(nèi)，到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。

第十四條獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn)。

國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布檢查結(jié)果。

第十五條獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)獸藥，應(yīng)當(dāng)取得國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門核發(fā)的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為5年。獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的核發(fā)辦法由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定。

第十六條獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。獸藥生產(chǎn)企業(yè)改變影響獸藥質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，應(yīng)當(dāng)報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。

獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)記錄，生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)完整、準(zhǔn)確。

第十七條生產(chǎn)獸藥所需的原料、輔料，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者所生產(chǎn)獸藥的質(zhì)量要求。

直接接觸獸藥的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

第十八條獸藥出廠前應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不得出廠。

獸藥出廠應(yīng)當(dāng)附有產(chǎn)品質(zhì)量合格證。

禁止生產(chǎn)假、劣獸藥。

第十九條獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的每批獸用生物制品，在出廠前應(yīng)當(dāng)由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)審查核對(duì)，并在必要時(shí)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)；未經(jīng)審查核對(duì)或者抽查檢驗(yàn)不合格的，不得銷售。

強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的企業(yè)生產(chǎn)。

第二十條獸藥包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，附具說(shuō)明書(shū)，并在顯著位置注明“獸用”字樣。

獸藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)經(jīng)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)并公布后，方可使用。

獸藥的標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)，應(yīng)當(dāng)以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)（進(jìn)口獸藥注冊(cè)證號(hào)）、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、運(yùn)輸貯存保管條件及其他應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的內(nèi)容。有商品名稱的，還應(yīng)當(dāng)注明商品名稱。

除前款規(guī)定的內(nèi)容外，獸用處方藥的標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)還應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的警示內(nèi)容，其中獸用品、、毒性藥品和放射性藥品還應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標(biāo)志；獸用非處方藥的標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)還應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標(biāo)志。

第二十一條國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，根據(jù)保證動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全和人體健康的需要，可以對(duì)新獸藥設(shè)立不超過(guò)5年的監(jiān)測(cè)期；在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或者進(jìn)口該新獸藥。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在監(jiān)測(cè)期內(nèi)收集該新獸藥的療效、不良反應(yīng)等資料，并及時(shí)報(bào)送國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門。

第四章獸藥經(jīng)營(yíng)

第二十二條經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

（一）與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員；

（二）與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施；

（三）與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；

（四）獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營(yíng)條件。

符合前款規(guī)定條件的，申請(qǐng)人方可向市、縣人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料；經(jīng)營(yíng)獸用生物制品的，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料。

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給獸藥經(jīng)營(yíng)許可證；不合格的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人。申請(qǐng)人憑獸藥經(jīng)營(yíng)許可證辦理工商登記手續(xù)。

第二十三條獸藥經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)載明經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)、有效期和法定代表人姓名、住址等事項(xiàng)。

獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。

第二十四條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)的，應(yīng)當(dāng)依照本條例第二十二條的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，申請(qǐng)人憑換發(fā)的獸藥經(jīng)營(yíng)許可證辦理工商變更登記手續(xù)；變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應(yīng)當(dāng)在辦理工商變更登記手續(xù)后15個(gè)工作日內(nèi)，到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。

第二十五條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。

縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布檢查結(jié)果。

第二十六條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)獸藥，應(yīng)當(dāng)將獸藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無(wú)誤。

第二十七條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買者說(shuō)明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項(xiàng)。銷售獸用處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法。

獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售獸用中藥材的，應(yīng)當(dāng)注明產(chǎn)地。

禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)人用藥品和假、劣獸藥。

第二十八條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷獸藥，應(yīng)當(dāng)建立購(gòu)銷記錄。購(gòu)銷記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)銷單位、購(gòu)銷數(shù)量、購(gòu)銷日期和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項(xiàng)。

第二十九條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保持所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量。

獸藥入庫(kù)、出庫(kù)，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，并有準(zhǔn)確記錄。

第三十條強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品的經(jīng)營(yíng)，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。

第三十一條獸藥廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與獸藥說(shuō)明書(shū)內(nèi)容相一致，在全國(guó)重點(diǎn)媒體獸藥廣告的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門審查批準(zhǔn)，取得獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)。在地方媒體獸藥廣告的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門審查批準(zhǔn)，取得獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)；未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得。

第五章獸藥進(jìn)出口

第三十二條首次向中國(guó)出口的獸藥，由出口方駐中國(guó)境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者其委托的中國(guó)境內(nèi)機(jī)構(gòu)向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門申請(qǐng)注冊(cè)，并提交下列資料和物品：

（一）生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)家（地區(qū)）獸藥管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的證明文件；

（二）生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)家（地區(qū)）獸藥管理部門頒發(fā)的符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件；

（三）獸藥的制造方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法、藥理和毒理試驗(yàn)結(jié)果、臨床試驗(yàn)報(bào)告、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告及其他相關(guān)資料；用于食用動(dòng)物的獸藥的休藥期、最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)方法及其制定依據(jù)等資料；

（四）獸藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)樣本；

（五）獸藥的樣品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品；

（六）環(huán)境影響報(bào)告和污染防治措施；

（七）涉及獸藥安全性的其他資料。

申請(qǐng)向中國(guó)出口獸用生物制品的，還應(yīng)當(dāng)提供菌（毒、蟲(chóng)）種、細(xì)胞等有關(guān)材料和資料。

第三十三條國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起10個(gè)工作日內(nèi)組織初步審查。經(jīng)初步審查合格的，應(yīng)當(dāng)將決定受理的獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評(píng)審機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審，將該獸藥樣品送其指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)核檢驗(yàn)，并自收到評(píng)審和復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)論之日起60個(gè)工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)，并該獸藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；不合格的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人。

在審查過(guò)程中，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以對(duì)向中國(guó)出口獸藥的企業(yè)是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行考查，并有權(quán)要求該企業(yè)在國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機(jī)構(gòu)進(jìn)行該獸藥的安全性和有效性試驗(yàn)。

國(guó)內(nèi)急需獸藥、少量科研用獸藥或者注冊(cè)獸藥的樣品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品的進(jìn)口，按照國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定辦理。

第三十四條進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)向中國(guó)出口獸藥的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。

第三十五條境外企業(yè)不得在中國(guó)直接銷售獸藥。境外企業(yè)在中國(guó)銷售獸藥，應(yīng)當(dāng)依法在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立銷售機(jī)構(gòu)或者委托符合條件的中國(guó)境內(nèi)機(jī)構(gòu)。

進(jìn)口在中國(guó)已取得進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)的獸用生物制品的，中國(guó)境內(nèi)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門申請(qǐng)?jiān)试S進(jìn)口獸用生物制品證明文件，憑允許進(jìn)口獸用生物制品證明文件到口岸所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門辦理進(jìn)口獸藥通關(guān)單；進(jìn)口在中國(guó)已取得進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)的其他獸藥的，憑進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)到口岸所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門辦理進(jìn)口獸藥通關(guān)單。海關(guān)憑進(jìn)口獸藥通關(guān)單放行。獸藥進(jìn)口管理辦法由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門會(huì)同海關(guān)總署制定。

獸用生物制品進(jìn)口后，應(yīng)當(dāng)依照本條例第十九條的規(guī)定進(jìn)行審查核對(duì)和抽查檢驗(yàn)。其他獸藥進(jìn)口后，由當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門通知獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。

第三十六條禁止進(jìn)口下列獸藥：

（一）藥效不確定、不良反應(yīng)大以及可能對(duì)養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風(fēng)險(xiǎn)的；

（二）來(lái)自疫區(qū)可能造成疫病在中國(guó)境內(nèi)傳播的獸用生物制品；

（三）經(jīng)考查生產(chǎn)條件不符合規(guī)定的；

（四）國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門禁止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的。

第三十七條向中國(guó)境外出口獸藥，進(jìn)口方要求提供獸藥出口證明文件的，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以出具出口獸藥證明文件。

國(guó)內(nèi)防疫急需的疫苗，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以限制或者禁止出口。

第六章獸藥使用

第三十八條獸藥使用單位，應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥安全使用規(guī)定，并建立用藥記錄。

第三十九條禁止使用假、劣獸藥以及國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物。禁止使用的藥品和其他化合物目錄由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定公布。

第四十條有休藥期規(guī)定的獸藥用于食用動(dòng)物時(shí)，飼養(yǎng)者應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買者或者屠宰者提供準(zhǔn)確、真實(shí)的用藥記錄；購(gòu)買者或者屠宰者應(yīng)當(dāng)確保動(dòng)物及其產(chǎn)品在用藥期、休藥期內(nèi)不被用于食品消費(fèi)。

第四十一條國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，負(fù)責(zé)制定公布在飼料中允許添加的藥物飼料添加劑品種目錄。

禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。

經(jīng)批準(zhǔn)可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當(dāng)由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物飲用水中或者直接飼喂動(dòng)物。

禁止將人用藥品用于動(dòng)物。

第四十二條國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)制定并組織實(shí)施國(guó)家動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計(jì)劃。

縣級(jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門，負(fù)責(zé)組織對(duì)動(dòng)物產(chǎn)品中獸藥殘留量的檢測(cè)。獸藥殘留檢測(cè)結(jié)果，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權(quán)限予以公布。

動(dòng)物產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者對(duì)檢測(cè)結(jié)果有異議的，可以自收到檢測(cè)結(jié)果之日起7個(gè)工作日內(nèi)向組織實(shí)施獸藥殘留檢測(cè)的獸醫(yī)行政管理部門或者其上級(jí)獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，由受理申請(qǐng)的獸醫(yī)行政管理部門指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行復(fù)檢。

獸藥殘留限量標(biāo)準(zhǔn)和殘留檢測(cè)方法，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定。

第四十三條禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的食用動(dòng)物產(chǎn)品。

第七章獸藥監(jiān)督管理

第四十四條縣級(jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門行使獸藥監(jiān)督管理權(quán)。

獸藥檢驗(yàn)工作由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門設(shè)立的獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，可以根據(jù)需要認(rèn)定其他檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)獸藥檢驗(yàn)工作。

當(dāng)事人對(duì)獸藥檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起7個(gè)工作日內(nèi)向?qū)嵤z驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者上級(jí)獸醫(yī)行政管理部門設(shè)立的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)檢。

第四十五條獸藥應(yīng)當(dāng)符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

國(guó)家獸藥典委員會(huì)擬定的、國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的《中華人民共和國(guó)獸藥典》和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的標(biāo)定工作由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門設(shè)立的獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。

第四十六條獸醫(yī)行政管理部門依法進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，對(duì)有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，應(yīng)當(dāng)采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并自采取行政強(qiáng)制措施之日起7個(gè)工作日內(nèi)作出是否立案的決定；需要檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)發(fā)出之日起15個(gè)工作日內(nèi)作出是否立案的決定；不符合立案條件的，應(yīng)當(dāng)解除行政強(qiáng)制措施；需要暫停生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權(quán)限作出決定。

未經(jīng)行政強(qiáng)制措施決定機(jī)關(guān)或者其上級(jí)機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，不得擅自轉(zhuǎn)移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料。

第四十七條有下列情形之一的，為假獸藥：

（一）以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；

（二）獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的。

有下列情形之一的，按照假獸藥處理：

（一）國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；

（二）依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的，或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)即銷售、進(jìn)口的；

（三）變質(zhì)的；

（四）被污染的；

（五）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

第四十八條有下列情形之一的，為劣獸藥：

（一）成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的；

（二）不標(biāo)明或者更改有效期或者超過(guò)有效期的；

（三）不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的；

（四）其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，但不屬于假獸藥的。

第四十九條禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。

禁止未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、購(gòu)買、使用國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥。

第五十條國(guó)家實(shí)行獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度。

獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、獸藥使用單位和開(kāi)具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告。

第五十一條獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)超過(guò)6個(gè)月或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)責(zé)令其交回獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，并由工商行政管理部門變更或者注銷其工商登記。

第五十二條禁止買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證和獸藥批準(zhǔn)證明文件。

第五十三條獸藥評(píng)審檢驗(yàn)的收費(fèi)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門制定，并予以公告。

第五十四條各級(jí)獸醫(yī)行政管理部門、獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其工作人員，不得參與獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷獸藥。

第八章法律責(zé)任

第五十五條獸醫(yī)行政管理部門及其工作人員利用職務(wù)上的便利收取他人財(cái)物或者謀取其他利益，對(duì)不符合法定條件的單位和個(gè)人核發(fā)許可證、簽署審查同意意見(jiàn)，不履行監(jiān)督職責(zé)，或者發(fā)現(xiàn)違法行為不予查處，造成嚴(yán)重后果，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。

第五十六條違反本條例規(guī)定，無(wú)獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸藥的，或者雖有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥的，或者獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)人用藥品的，責(zé)令其停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)，沒(méi)收用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥和違法所得，并處違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（包括已出售的和未出售的獸藥，下同）貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無(wú)法查證核實(shí)的，處10萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下罰款；無(wú)獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥，情節(jié)嚴(yán)重的，沒(méi)收其生產(chǎn)設(shè)備；生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

擅自生產(chǎn)強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品的，按照無(wú)獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥處罰。

第五十七條違反本條例規(guī)定，提供虛假的資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證或者獸藥批準(zhǔn)證明文件的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證或者撤銷獸藥批準(zhǔn)證明文件，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。其主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和進(jìn)出動(dòng)。

第五十八條買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證和獸藥批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處1萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證或者撤銷獸藥批準(zhǔn)證明文件；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第五十九條違反本條例規(guī)定，獸藥安全性評(píng)價(jià)單位、臨床試驗(yàn)單位、生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施獸藥研究試驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令其限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停止獸藥研究試驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并處5萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

違反本條例規(guī)定，研制新獸藥不具備規(guī)定的條件擅自使用一類病原微生物或者在實(shí)驗(yàn)室階段前未經(jīng)批準(zhǔn)的，責(zé)令其停止實(shí)驗(yàn)，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十條違反本條例規(guī)定，獸藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)未經(jīng)批準(zhǔn)的，責(zé)令其限期改正；逾期不改正的，按照生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假獸藥處罰；有獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的，撤銷獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

獸藥包裝上未附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)，或者標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)與批準(zhǔn)的內(nèi)容不一致的，責(zé)令其限期改正；情節(jié)嚴(yán)重的，依照前款規(guī)定處罰。

第六十一條違反本條例規(guī)定，境外企業(yè)在中國(guó)直接銷售獸藥的，責(zé)令其限期改正，沒(méi)收直接銷售的獸藥和違法所得，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十二條違反本條例規(guī)定，未按照國(guó)家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動(dòng)物的，責(zé)令其立即改正，并對(duì)飼喂了違禁藥物及其他化合物的動(dòng)物及其產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理；對(duì)違法單位處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十三條違反本條例規(guī)定，銷售尚在用藥期、休藥期內(nèi)的動(dòng)物及其產(chǎn)品用于食品消費(fèi)的，或者銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動(dòng)物產(chǎn)品用于食品消費(fèi)的，責(zé)令其對(duì)含有違禁藥物和獸藥殘留超標(biāo)的動(dòng)物產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)害化處理，沒(méi)收違法所得，并處3萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十四條違反本條例規(guī)定，擅自轉(zhuǎn)移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料的，責(zé)令其停止違法行為，給予警告，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款。

第六十五條違反本條例規(guī)定，獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、獸藥使用單位和開(kāi)具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的，給予警告，并處5000元以上1萬(wàn)元以下罰款。

生產(chǎn)企業(yè)在新獸藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)不收集或者不及時(shí)報(bào)送該新獸藥的療效、不良反應(yīng)等資料的，責(zé)令其限期改正，并處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該新獸藥的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。

第六十六條違反本條例規(guī)定，未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷售、購(gòu)買、使用獸用處方藥的，責(zé)令其限期改正，沒(méi)收違法所得，并處5萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十七條違反本條例規(guī)定，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)把原料藥銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人的，或者獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)拆零銷售原料藥的，責(zé)令其立即改正，給予警告，沒(méi)收違法所得，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十八條違反本條例規(guī)定，在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品，依照《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定處罰；直接將原料藥添加到飼料及動(dòng)物飲用水中，或者飼喂動(dòng)物的，責(zé)令其立即改正，并處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第六十九條有下列情形之一的，撤銷獸藥的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)或者吊銷進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)：

（一）抽查檢驗(yàn)連續(xù)2次不合格的；

（二）藥效不確定、不良反應(yīng)大以及可能對(duì)養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風(fēng)險(xiǎn)的；

（三）國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門禁止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的獸藥。

被撤銷產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)或者被吊銷進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)的獸藥，不得繼續(xù)生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營(yíng)和使用。已經(jīng)生產(chǎn)、進(jìn)口的，由所在地獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)督銷毀，所需費(fèi)用由違法行為人承擔(dān)；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

第七十條本條例規(guī)定的行政處罰由縣級(jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門決定；其中吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證、撤銷獸藥批準(zhǔn)證明文件或者責(zé)令停止獸藥研究試驗(yàn)的，由原發(fā)證、批準(zhǔn)部門決定。

上級(jí)獸醫(yī)行政管理部門對(duì)下級(jí)獸醫(yī)行政管理部門違反本條例的行政行為，應(yīng)當(dāng)責(zé)令限期改正；逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷。

第七十一條本條例規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸藥的標(biāo)價(jià)計(jì)算；沒(méi)有標(biāo)價(jià)的，按照同類獸藥的市場(chǎng)價(jià)格計(jì)算。

第九章附則

第七十二條本條例下列用語(yǔ)的含義是：

（一）獸藥，是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)（含藥物飼料添加劑），主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲(chóng)劑、消毒劑等。

（二）獸用處方藥，是指憑獸醫(yī)處方方可購(gòu)買和使用的獸藥。

（三）獸用非處方藥，是指由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方就可以自行購(gòu)買并按照說(shuō)明書(shū)使用的獸藥。

（四）獸藥生產(chǎn)企業(yè)，是指專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)和兼產(chǎn)獸藥的企業(yè)，包括從事獸藥分裝的企業(yè)。

（五）獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，是指經(jīng)營(yíng)獸藥的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。

（六）新獸藥，是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的獸用藥品。

（七）獸藥批準(zhǔn)證明文件，是指獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)、允許進(jìn)口獸用生物制品證明文件、出口獸藥證明文件、新獸藥注冊(cè)證書(shū)等文件。

第七十三條獸用品、、毒性藥品和放射性藥品等特殊藥品，依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理。

第5篇

第一條為保護(hù)耕地資源，提高耕地質(zhì)量，保障農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)法》、《基本農(nóng)田保護(hù)條例》(國(guó)務(wù)院令第257號(hào))等法律、法規(guī)，結(jié)合本市實(shí)際，制定本辦法。

第二條本辦法所稱耕地是指達(dá)到一定基礎(chǔ)地力標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)常進(jìn)行耕作的土地(含新開(kāi)荒地、休閑地、輪歇地、草田輪作地；以種植農(nóng)作物為主，間有果樹(shù)或其他樹(shù)木的土地)。

本辦法所稱耕地質(zhì)量是指耕地地力和環(huán)境、設(shè)施水平及對(duì)農(nóng)作物的適宜性等綜合因素的優(yōu)劣程度。

第三條在本市行政區(qū)域內(nèi)的耕地所有者、使用者、管理者，必須遵守本辦法。

第四條耕地質(zhì)量管理應(yīng)當(dāng)遵循全面規(guī)劃、合理利用、用養(yǎng)結(jié)合、嚴(yán)格保護(hù)的方針，保護(hù)和提高耕地質(zhì)量。

第五條耕地保護(hù)應(yīng)當(dāng)貫徹?cái)?shù)量與質(zhì)量并重的原則。占用耕地實(shí)行占補(bǔ)平衡，補(bǔ)充耕地的質(zhì)量應(yīng)當(dāng)好于或相當(dāng)于已占用耕地的質(zhì)量。

土地行政主管部門和農(nóng)業(yè)行政主管部門按照職責(zé)分工，做好耕地保護(hù)與管理工作。

第六條土地行政主管部門和農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將征占耕地以及耕地質(zhì)量等耕地管理信息向社會(huì)公布。

第二章監(jiān)督與管理

第七條農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)耕地質(zhì)量的監(jiān)督管理工作。具體工作由其所屬的土壤肥料監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)承擔(dān)。

發(fā)展改革、財(cái)政、國(guó)土房管、規(guī)劃、環(huán)保等部門根據(jù)各自職責(zé)，做好相應(yīng)的管理工作。

第八條各級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)將耕地質(zhì)量建設(shè)與管理納入國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展計(jì)劃，并組織實(shí)施。

區(qū)縣和鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府的主要負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)切實(shí)履行耕地保護(hù)職責(zé)，落實(shí)耕地質(zhì)量、數(shù)量保護(hù)目標(biāo)和任務(wù)。

第九條各級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)定期組織開(kāi)展耕地質(zhì)量普查，耕地質(zhì)量通報(bào)。

耕地質(zhì)量普查由農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)，具體工作由其所屬的土壤肥料監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織承擔(dān)。

第十條各級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)根據(jù)耕地質(zhì)量管理與建設(shè)需要安排專項(xiàng)資金，用于耕地質(zhì)量的普查和管理工作。

第十一條鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府應(yīng)當(dāng)根據(jù)市和區(qū)縣農(nóng)業(yè)行政主管部門的要求建立耕地質(zhì)量管理檔案，在土地承包(租賃)合同中載明耕地質(zhì)量狀況，明確規(guī)定耕地質(zhì)量保護(hù)的內(nèi)容和要求。

第三章質(zhì)量監(jiān)測(cè)

第十二條本市實(shí)行耕地質(zhì)量等級(jí)認(rèn)定制度。

本市耕地質(zhì)量等級(jí)認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)依照國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定執(zhí)行。具體認(rèn)定管理辦法由市農(nóng)業(yè)行政主管部門另行制定，市土壤肥料監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織實(shí)施。

經(jīng)認(rèn)定后的耕地質(zhì)量等級(jí)情況作為考核耕地質(zhì)量提高或降低的依據(jù)。

耕地停用或發(fā)生流轉(zhuǎn)時(shí)，其質(zhì)量等級(jí)應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行認(rèn)定。

第十三條土壤肥料監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)耕地質(zhì)量實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，并將監(jiān)測(cè)結(jié)果報(bào)同級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門。

農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)耕地質(zhì)量動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)結(jié)果耕地質(zhì)量狀況報(bào)告，提出相應(yīng)的地力保護(hù)措施，為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)者提供施肥指導(dǎo)服務(wù)。

第十四條新開(kāi)墾的耕地和國(guó)家投資改造的中低產(chǎn)田工程竣工后，應(yīng)當(dāng)由縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)行政主管部門、土地行政主管部門、財(cái)政部門和項(xiàng)目主管部門對(duì)耕地質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收。

第十五條不適宜種植食用農(nóng)作物的耕地，由農(nóng)業(yè)行政主管部門依法報(bào)同級(jí)人民政府批準(zhǔn)后，劃為非食用農(nóng)作物種植用地。

非食用農(nóng)作物種植用地內(nèi)禁止種植食用農(nóng)作物。

第十六條因耕地質(zhì)量產(chǎn)生的糾紛，當(dāng)事人可以向市土壤肥料監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)鑒定。

第十七條市和區(qū)縣農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)制定中低產(chǎn)田改造規(guī)劃，報(bào)同級(jí)人民政府批準(zhǔn)后實(shí)施。

市和區(qū)縣農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)按照中低產(chǎn)田的類型，指導(dǎo)耕地使用者采取相應(yīng)措施進(jìn)行改造，建設(shè)高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)農(nóng)田。

第四章使用和保護(hù)

第十八條土壤肥料監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織實(shí)施耕地質(zhì)量建設(shè)，開(kāi)展測(cè)土配方施肥、中低產(chǎn)田改造、節(jié)水灌溉等技術(shù)推廣活動(dòng)，為耕地使用者提供技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)。

第十九條耕地所有者應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)耕地質(zhì)量保護(hù)，采取有效措施，增加耕地質(zhì)量建設(shè)的投入，逐步提高耕地質(zhì)量。

第二十條耕地使用者應(yīng)當(dāng)合理使用耕地，因地制宜地采用合理耕作方式，促進(jìn)耕地質(zhì)量提高。

第二十一條耕地使用者應(yīng)當(dāng)采取科學(xué)施肥方法，按照平衡施肥的原則，合理施肥，實(shí)施秸稈綜合利用，增施有機(jī)肥料。

第二十二條鼓勵(lì)耕地使用者高效利用耕地。各級(jí)土壤肥料監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為提高耕地利用效率做好相應(yīng)的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)。

第二十三條生產(chǎn)、銷售的肥料產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)達(dá)到國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)農(nóng)業(yè)行政主管部門登記。

未經(jīng)農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的肥料產(chǎn)品不得用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。

第二十四條用做肥料使用的城市垃圾、污泥應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家或地方控制標(biāo)準(zhǔn)。

禁止向農(nóng)業(yè)生產(chǎn)者提供可能對(duì)耕地造成污染的肥料、農(nóng)藥、城市垃圾、污泥。

第二十五條禁止任何單位和個(gè)人向耕地或農(nóng)業(yè)灌溉渠系排放未達(dá)標(biāo)的污水。

耕地使用者不得使用未達(dá)標(biāo)的污水灌溉耕地。

第二十六條耕地使用者應(yīng)當(dāng)及時(shí)清除不易降解的塑料薄膜等廢棄物，防止造成耕地污染。

第二十七條耕地使用者應(yīng)當(dāng)保護(hù)耕作層。種植草坪等嚴(yán)重影響耕作層的植物品種，應(yīng)當(dāng)遵守種植規(guī)范。相關(guān)種植規(guī)范由市農(nóng)業(yè)行政主管部門制定并公布。

第二十八條禁止下列耕地使用行為：

(一)掠奪式使用耕地；

(二)破壞耕作層的；

(三)傾倒、堆放、處置廢棄物的；

(四)其他破壞耕地質(zhì)量的。

第二十九條對(duì)保護(hù)耕地質(zhì)量做出下列貢獻(xiàn)的，市和區(qū)縣人民政府應(yīng)當(dāng)給予表彰、獎(jiǎng)勵(lì)：

(一)在耕地質(zhì)量管理、保護(hù)工作中取得顯著成績(jī)的；

(二)提高耕地質(zhì)量成效顯著的；

(三)檢舉、揭發(fā)、制止重大破壞耕地質(zhì)量行為的。

第三十條違反本辦法有下列情形，造成耕地質(zhì)量下降的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門按照以下規(guī)定給予處罰：

(一)違法使用耕地或掠奪式使用耕地，造成耕地質(zhì)量等級(jí)下降的，給予警告，限期改正；拒不改正的，處每畝1萬(wàn)元以下罰款。

(二)因取土或種植行為破壞耕地耕作層的，責(zé)令改正，恢復(fù)原狀；拒不改正的，并處每畝100元以上、2000元以下罰款。

(三)向耕地傾倒、堆放、處置廢棄物，危害可以消除的，給予警告，限期改正；拒不改正并造成危害的，可處5000元以下罰款。

(四)未及時(shí)清除不易降解塑料薄膜的，對(duì)耕地使用者給予警告、限期改正；未按要求改正的，處每畝50元以下罰款。

第三十一條違反本辦法第十五條第二款，在非食用農(nóng)作物種植用地內(nèi)種植食用農(nóng)作物的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門責(zé)令改正；限期未改正的，農(nóng)業(yè)行政主管部門可以銷毀其種植的農(nóng)作物及農(nóng)作物產(chǎn)品。

第三十二條違反本辦法的行為涉及其他部門職權(quán)范圍的，農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)移交有關(guān)主管部門。有關(guān)主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)辦理，并將處理結(jié)果及時(shí)反饋農(nóng)業(yè)行政主管部門。

第6篇

第一條為加強(qiáng)護(hù)士管理，提高護(hù)理質(zhì)量，保障醫(yī)療和護(hù)理安全，保護(hù)護(hù)士的合法權(quán)益，制定本辦法。

第二條本辦法所稱護(hù)士系指按本辦法規(guī)定取得《中華人民共和國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)、并經(jīng)過(guò)注冊(cè)的護(hù)理專業(yè)技術(shù)人員。

第三條國(guó)家發(fā)展護(hù)理事業(yè)，促進(jìn)護(hù)理學(xué)科的發(fā)展，加強(qiáng)護(hù)士隊(duì)伍建設(shè)，重視和發(fā)揮護(hù)士在醫(yī)療、預(yù)防、保健和康復(fù)工作中的作用。

第四條護(hù)士的執(zhí)業(yè)權(quán)利受法律保護(hù)。護(hù)士的勞動(dòng)受全社會(huì)的尊重。

第五條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)護(hù)士的監(jiān)督管理。

第二章考試

第六條凡申請(qǐng)護(hù)士執(zhí)業(yè)者必須通過(guò)衛(wèi)生部統(tǒng)一執(zhí)業(yè)考試，取得《中華人民共和國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)》。

第七條獲得高等醫(yī)學(xué)院校護(hù)理專業(yè)?？埔陨袭厴I(yè)文憑者，以及獲得經(jīng)省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門確認(rèn)免考資格的普通中等衛(wèi)生（護(hù)士）學(xué)校護(hù)理專業(yè)畢業(yè)文憑者，可以免于護(hù)士執(zhí)業(yè)考試。

獲得其他普通中等衛(wèi)生（護(hù)士）學(xué)校護(hù)理專業(yè)畢業(yè)生文憑者，可以申請(qǐng)護(hù)士執(zhí)業(yè)考試。

第八條護(hù)士執(zhí)業(yè)考試每年舉行一次。

第九條護(hù)士執(zhí)業(yè)考試的具體辦法另行制定。

第十條符合本辦法第七條規(guī)定以及護(hù)士執(zhí)業(yè)考試合格者，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門發(fā)給《中華人民共和國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)》。

第十一條《中華人民共和國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)》由衛(wèi)生部監(jiān)制。

第三章注冊(cè)

第十二條獲得《中華人民共和國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)》者，方可申請(qǐng)護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)。

第十三條護(hù)士注冊(cè)機(jī)關(guān)為執(zhí)業(yè)所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門。

第十四條申請(qǐng)首次護(hù)士注冊(cè)必須填寫(xiě)《護(hù)士注冊(cè)申請(qǐng)表》，繳納注冊(cè)費(fèi)，并向注冊(cè)機(jī)關(guān)繳驗(yàn)：

（一）《中華人民共和國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)》；

（二）身份證明；

（三）健康檢查證明；

（四）省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定提交的其他證明。

第十五條注冊(cè)機(jī)關(guān)在受理注冊(cè)申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)在三十日內(nèi)完成審核，審核合格的，予以注冊(cè)；審核不合格的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)者。

第十六條護(hù)士注冊(cè)的有效期為二年。

護(hù)士連續(xù)注冊(cè)，在前一注冊(cè)期滿前六十日，對(duì)《中華人民共和國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)》進(jìn)行個(gè)人或集體校驗(yàn)注冊(cè)。

第十七條中斷注冊(cè)五年以上者，必須按省，自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門的規(guī)定參加臨床實(shí)踐三個(gè)月，并向注冊(cè)機(jī)關(guān)提交有關(guān)證明，方可辦理再次注冊(cè)。

第十八條有下列情形之一的，不予注冊(cè)：

（一）服刑期間；

（二）因健康原因不能或不宜執(zhí)行護(hù)理業(yè)務(wù)；

（三）違反本辦法被中止或取消注冊(cè)；

（四）其他不宜從事護(hù)士工作的。

第四章執(zhí)業(yè)

第十九條未經(jīng)護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)者不得從事護(hù)士工作。

護(hù)理專業(yè)在校生或畢業(yè)生進(jìn)行專業(yè)實(shí)習(xí)，以及按本辦法第十六條規(guī)定進(jìn)行臨床實(shí)踐的，必須按照衛(wèi)生部的有關(guān)規(guī)定在護(hù)士的指導(dǎo)下進(jìn)行。

第二十條護(hù)理員只能在護(hù)士的指導(dǎo)下從事臨床生活護(hù)理工作。

第二十一條護(hù)士在執(zhí)業(yè)中應(yīng)當(dāng)正確執(zhí)行醫(yī)囑，觀察病人的身心狀態(tài)，對(duì)病人進(jìn)行科學(xué)的護(hù)理。遇緊急情況應(yīng)及時(shí)通知醫(yī)生并配合搶救，醫(yī)生不在場(chǎng)時(shí)，護(hù)士應(yīng)當(dāng)采取力所能及的急救措施。

第二十二條護(hù)士有承擔(dān)預(yù)防保健工作、宣傳防病治病知識(shí)、進(jìn)行康復(fù)指導(dǎo)、開(kāi)展健康教育、提供衛(wèi)生咨詢的義務(wù)。

第二十三條護(hù)士執(zhí)業(yè)必須遵守職業(yè)道德和醫(yī)療護(hù)理工作的規(guī)章制度及技術(shù)規(guī)范。

第二十四條護(hù)士在執(zhí)業(yè)中得悉就醫(yī)者的隱私，不得泄露，但法律另有規(guī)定的除外。

第二十五條遇有自然災(zāi)害、傳染病流行、突發(fā)重大傷亡事故及其他嚴(yán)重威脅人群生命健康的緊急情況，護(hù)士必須服從衛(wèi)生行政部門的調(diào)遣，參加醫(yī)療救護(hù)和預(yù)防保健工作。

第二十六條護(hù)士依法履行職責(zé)的權(quán)利受法律保護(hù)，任何單位和個(gè)人不得侵犯。

第五章罰則

第二十七條違反本辦法第十九條規(guī)定，未經(jīng)護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)從事護(hù)士工作的，由衛(wèi)生行政部門予以取締。

第二十八條非法取得《中華人民共和國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)》的，由衛(wèi)生行政部門予以繳銷。

第二十九條護(hù)士執(zhí)業(yè)違反醫(yī)療護(hù)理規(guī)章制度及技術(shù)規(guī)范的，由衛(wèi)生行政部門視情節(jié)予以警告、責(zé)令改正、中止注冊(cè)直至取消其注冊(cè)。

第三十條違反本辦法第二十六條規(guī)定，非法阻撓護(hù)士依法執(zhí)業(yè)或侵犯護(hù)士人身權(quán)利的，由護(hù)士所在單位提請(qǐng)公安機(jī)關(guān)予以治安行政處罰；情節(jié)嚴(yán)重，觸犯刑律的，提交司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。

第三十一條違反本辦法其他規(guī)定的，由衛(wèi)生行政部門視情節(jié)予以警告、責(zé)令改正、中止注冊(cè)直至取消其注冊(cè)。

第三十二條當(dāng)事人對(duì)行政處理決定不服的，可以依照國(guó)家法律、法規(guī)的規(guī)定申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟。當(dāng)事人對(duì)行政處理決定不履行又未在法定期限內(nèi)申請(qǐng)復(fù)議或提訟的，衛(wèi)生行政部門可以申請(qǐng)人民法院強(qiáng)制執(zhí)行。

第六章附則

第三十三條本辦法實(shí)施前已經(jīng)取得護(hù)士以上技術(shù)職稱者，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審核合格，發(fā)給《中華人民共和國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)》，并準(zhǔn)許按本辦法的規(guī)定辦理護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)。

本辦法實(shí)施前從事護(hù)士工作但未取得護(hù)士職稱者的執(zhí)業(yè)證書(shū)頒發(fā)辦法，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門根據(jù)本地區(qū)的實(shí)際情況和當(dāng)事人實(shí)際水平作出具體規(guī)定。

第三十四條境外人員申請(qǐng)?jiān)谥腥A人民共和國(guó)境內(nèi)從事護(hù)士工作的，必須依本辦法的規(guī)定通過(guò)執(zhí)業(yè)考試，取得《中華人民共和國(guó)護(hù)士執(zhí)業(yè)證書(shū)》并辦理注冊(cè)。

第三十五條護(hù)士申請(qǐng)開(kāi)業(yè)及成立護(hù)理服務(wù)機(jī)構(gòu)，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門比照醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定審批。

第三十六條本辦法的解釋權(quán)在衛(wèi)生部。

第7篇

第二條殯葬管理工作應(yīng)當(dāng)積極地、有步驟地實(shí)行火葬，改革土葬，節(jié)約殯葬用地，破除舊的喪葬習(xí)俗，倡導(dǎo)文明、節(jié)儉辦喪事的社會(huì)新風(fēng)尚。

第三條各級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)殯葬工作的領(lǐng)導(dǎo)，在推行火葬的同時(shí)，積極做好殯葬設(shè)施建設(shè)，并將殯葬設(shè)施建設(shè)列入城鄉(xiāng)建設(shè)規(guī)劃和地方公共設(shè)施建設(shè)規(guī)劃。

第四條福州市民政局負(fù)責(zé)全市殯葬管理工作?？h（市）、區(qū)民政局負(fù)責(zé)本轄區(qū)殯葬管理工作。

衛(wèi)生、市容、工商管理、土地、文化、宗教、公安、監(jiān)察等行政部門，應(yīng)當(dāng)按照各自職責(zé)，協(xié)同做好殯葬管理工作。

機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位和居民（村民）委員會(huì)、社會(huì)團(tuán)體應(yīng)當(dāng)積極配合，做好殯葬管理的宣傳教育工作，引導(dǎo)公民文明節(jié)儉辦喪事。

第五條實(shí)行火葬和允許土葬的地區(qū)，由市人民政府報(bào)省人民政府劃定后公布實(shí)行。

在實(shí)行火葬地區(qū)死亡的死者遺體應(yīng)當(dāng)實(shí)行火化。

第六條實(shí)行火葬地區(qū)的醫(yī)院，須憑火化通知書(shū)方可放行死者遺體。除殯儀專車外，其他任何車輛不得到醫(yī)院接運(yùn)遺體。

第七條實(shí)行火葬地區(qū)正常死亡的死者遺體，憑醫(yī)院或居民（村民）委員會(huì)出具的死亡證明，辦理火化事宜。

非正常死亡的遺體和無(wú)名尸體，憑縣（市）、區(qū)區(qū)正常死亡的死者遺體，憑醫(yī)院或居民（村民）委員會(huì)出具的死亡證明，辦理火化事宜。

非正常死亡的遺體和無(wú)名尸體，憑縣（市）、區(qū)以上公安部門出具和死亡證明火化。

因患傳染病死亡的，按照有關(guān)法律規(guī)定處理。

第八條尊重少數(shù)民族的喪葬習(xí)俗，死者遺體土葬的，應(yīng)在指定地點(diǎn)埋葬，家屬自愿要求死者遺體火葬的，他人不得干涉。

第九條寺廟焚化對(duì)象限于在本市死亡的佛教僧尼。

寺廟焚化僧尼遺體應(yīng)在市人民政府指定的地點(diǎn)進(jìn)行。焚化時(shí)應(yīng)當(dāng)遵守環(huán)保、衛(wèi)生法律、法規(guī)的規(guī)定。不得污染環(huán)境。

第十條華僑、港澳臺(tái)同胞和外國(guó)人的殯葬管理，按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第十一條禁止在殯葬活動(dòng)中燃燒紙屋、冥具及進(jìn)行其他封建迷信活動(dòng)。

辦理喪事活動(dòng)，不得妨害公共秩序、危害公共安全，不得侵害他人的合法權(quán)益。

第十二條殯儀服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)遵守職業(yè)道德，實(shí)行規(guī)范、文明服務(wù)，按照死者的家屬或者其單位預(yù)定的時(shí)間、地點(diǎn)接運(yùn)遺體，不得刁難死者家屬，不得利用工作之便索取財(cái)物。

第十三條火化后的骨灰一般應(yīng)安放在骨灰寄存處或公墓。倡導(dǎo)播撒、植樹(shù)或深埋不留墳頭等骨灰處理方式；禁止將骨灰裝棺埋葬。

第十四條市、縣（市）建立經(jīng)營(yíng)性骨灰寄存處須經(jīng)縣級(jí)人民政府和市民政局審批。市區(qū)嚴(yán)格控制建立經(jīng)營(yíng)性的公墓。建立經(jīng)營(yíng)性的公墓，須經(jīng)縣級(jí)人民政府和市民政局審核同意后，報(bào)省民政部門審批。

為當(dāng)?shù)卮迕裉峁┕腔壹拇婊蜻z體安葬的公益性公墓，市區(qū)應(yīng)當(dāng)報(bào)市民政局批準(zhǔn)，縣（市）應(yīng)當(dāng)報(bào)縣（市）民政局批準(zhǔn)。

第十五條任何單位和個(gè)人未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自興建殯葬設(shè)施。

第十六條在尚未實(shí)行火葬的地區(qū)，當(dāng)?shù)厝嗣裾畱?yīng)本著保護(hù)節(jié)約土地的原則，統(tǒng)一規(guī)劃喪葬用地，加強(qiáng)土葬的管理工作。建立公墓應(yīng)當(dāng)利用荒山瘠地，并嚴(yán)格控制用地面積，不得占用耕地、林地。

死者遺體土葬的，由死者家屬提出申請(qǐng)，當(dāng)?shù)剜l(xiāng)（鎮(zhèn)）、村或者公墓管理單位按有關(guān)規(guī)定審批。

禁止擅自開(kāi)山建墳。禁止建造宗族墓、壽墓。

第十七條本市行政區(qū)域內(nèi)的鐵路、國(guó)道及省級(jí)公路兩側(cè)、閩江沿岸以及旅游風(fēng)景區(qū)、綠化保護(hù)帶、經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)、文物保護(hù)區(qū)、水庫(kù)、河流堤壩附近、水源保護(hù)區(qū)和縣（市）人民政府所在地的鎮(zhèn)為禁止建墳區(qū)。

禁止建墳區(qū)內(nèi)現(xiàn)有的墳?zāi)梗車?guó)家保護(hù)的革命烈士墓、知名人士墓、華僑祖墓和具有歷史、藝術(shù)、科學(xué)價(jià)值的古墓外、必須遷移或者深埋。嚴(yán)禁返遷、恢復(fù)或重建巳遷移、深埋、平毀的墳?zāi)埂?/p>

第十八條生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)壽衣、花圈、紙棺、木棺、冷凍棺、骨灰盒（罐）、墓碑等殯葬用品、用具以及從事殯儀服務(wù)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的單位和個(gè)人，須經(jīng)市、縣（市）民政局批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)的，工商行政管理部門不予辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

任何單位和個(gè)人不得生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)紙屋、冥具等封建迷信的喪葬用品。在實(shí)行火葬地區(qū)不得生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)棺木、木龕等土葬用品。

第十九條殯葬管理行政收費(fèi)、殯葬行業(yè)經(jīng)營(yíng)性收費(fèi)，應(yīng)按物價(jià)部門的規(guī)定收取。

第二十條違反本辦法規(guī)定，有下列行為之一的，由市、縣（市）民政局按下列規(guī)定處理：

（一）凡必須實(shí)行火葬而擅自土葬的，責(zé)令限期改正，拒不改正的可以強(qiáng)制執(zhí)行火葬。

（二）在規(guī)定的葬墳地點(diǎn)外埋葬或建造壽墓、宗族墓、將骨灰裝棺埋葬的，責(zé)令限期改正，拒不改正的，強(qiáng)制遷移、平毀。

（三）寺廟擅自焚化非焚化對(duì)象的遺體，責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得，可以并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款。

（四）未經(jīng)批準(zhǔn)擅自興建殯葬設(shè)施的，予以取締，責(zé)令恢復(fù)原狀，沒(méi)收違法所得，可以并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款。

（五）生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)殯葬迷信用品，或在實(shí)行火葬區(qū)內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)棺木、木龕等土葬用口，或未經(jīng)批準(zhǔn)擅自生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)喪葬用品、用具的，責(zé)令其停止違法活動(dòng)，沒(méi)收其違禁品和違法所得，可以并處以制造、銷售金額1倍以上3倍以下的罰款。

（六）實(shí)行火葬地區(qū)的醫(yī)院違反本辦法規(guī)定，致使遺體擅自外運(yùn)的，對(duì)醫(yī)院處以1000元罰款，對(duì)直接責(zé)任人員處以300元罰款。

（七）在殯葬活動(dòng)中燃燒紙屋、冥具及進(jìn)行其他封建迷信活動(dòng)，妨害公共秩序、危害公共安全，侵害他人合法權(quán)益的，責(zé)令改正，拒不改正的，處以1000－2000元罰款。

第二十一條必須實(shí)行火葬而擅自土葬或送寺廟焚化的，死者家屬屬于干部、職工的，由所在單位或主管部門給予行政處分。

對(duì)縱容、支持干部、職工違法土葬或送寺廟焚化的單位，情節(jié)嚴(yán)重的，由主管部門對(duì)該單位領(lǐng)導(dǎo)和直接責(zé)任人員給予行政處分。

第二十二條殯儀服務(wù)人員違反本辦法第十二條規(guī)定的，由市、縣（市）民政局責(zé)令改正、退賠或給予行政處分。

第二十三條對(duì)于拒絕、阻礙殯葬管理工作人員執(zhí)行公務(wù)或者侮辱、毆打殯葬管理工作人員的，由公安機(jī)關(guān)依照有關(guān)法律、法規(guī)處理。

第8篇

根據(jù)公司法各項(xiàng)規(guī)定，示酒吧實(shí)際情況，制訂本酒吧辭職制度：

一、自動(dòng)離職：自動(dòng)離職的員工，不退服裝押金，沒(méi)有工資，住宿舍的必須馬上搬離宿舍。

二、員工辭職

1、應(yīng)于半個(gè)月前提出書(shū)面申請(qǐng)，試用期工作人員或未簽定合同者應(yīng)于一周前提出書(shū)面申請(qǐng)。

2、員工辭職批準(zhǔn)的工作日時(shí)，必須辦妥離職手續(xù)，否則員工本人將承擔(dān)由此造成的損失。

3、員工因嚴(yán)重違反公司規(guī)章制度，由直屬主管申報(bào)核準(zhǔn)作辭退處理。

三、開(kāi)除、除名：